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從人類胚胎發(fā)現(xiàn)Vangl2基因突變

新近出版的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表了由復(fù)旦大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室王紅艷教授及其合作者共同完成的“在頭部神經(jīng)管畸形（NTD）出生缺陷人群中鑒別出Vangl2基因突變”研究結(jié)果。這是科學(xué)家從患有神經(jīng)管畸形的人類胚胎中發(fā)現(xiàn)這一類型的基因突變，該研究成果為進(jìn)一步全面、完整研究Vangl2基因?qū)TD產(chǎn)生的遺傳效應(yīng)，系統(tǒng)研究人類神經(jīng)管畸形發(fā)生的分子機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。據(jù)王紅艷介紹，*NTD的發(fā)病率為1％。~2％。，而在我國(guó)部分地區(qū)高達(dá)6％。~10％。，是我國(guó)*二的出生缺陷。...

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