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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化試劑酶、輔酶及抑制劑P2060-1000UTEV蛋白酶 酶、輔酶

TEV蛋白酶 酶、輔酶
產(chǎn)品簡介:

TEV蛋白酶 酶、輔酶
貨號:P2060-1000U
規(guī)格:1000U
別名 : rTEV
英文名稱 : rTEV
儲存條件 : -70℃/-20℃
單位 : 支
外觀(性狀) : 凍干粉
rTEV蛋白酶(重組型)是經(jīng)過基因工程改造后的重組蛋白酶,該酶特異性識別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly七氨基酸序列。

產(chǎn)品型號:P2060-1000U

更新時間:2025-08-28

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2183

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產(chǎn)品介紹

TEV蛋白酶 酶、輔酶
貨號:TEVDAB-1000U
規(guī)格:1000u
品牌:solarbio

別名 : rTEV 
英文名稱 : rTEV 
儲存條件 : -70℃/-20℃ 
單位 : 支 
外觀(性狀) : 凍干粉


產(chǎn)品說明:
    rTEV蛋白酶(重組型)是經(jīng)過基因工程改造后的重組蛋白酶,該酶特異性識別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe- Gln-Gly七氨基酸序列。rTEV蛋白酶與腸激酶U(EK)、Thrombin、Factor Xa、SUMO等蛋白酶相比,具有高活性、高特異性的雙重特點(diǎn),rTEV蛋白酶因具有高剪切活性和特異性,已成為融合蛋白表達(dá)后去除融合tag的*蛋白酶。該酶經(jīng)6×His標(biāo)簽純化而得(含組氨酸標(biāo)簽),純度達(dá)99%,剪切反應(yīng)完畢后可通過Ni-NTA Resin(Cat.No.P2010, Solarbio)去除。該酶在2-8℃-30℃溫度、pH范圍(6.0-8.5)反應(yīng)條件下均具有活性

 


活性定義: 在1XrTEV Buffer(50 mM,pH8.0, 0.5 mM EDTA, 1mM DTT),30℃反應(yīng)1h,剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。


保存條件: 長期儲存-70℃,可儲存1年,-20℃,可儲存6個月。
 

    該酶經(jīng) 6×His 標(biāo)簽純化而得(含組胺酸標(biāo)簽),純度達(dá)99%, 剪切反應(yīng)完畢后可通過His標(biāo)簽純化樹脂Ni-NTA Resin(Cat.No. P2010)去除,以達(dá)到純化目的蛋白的目的。

 

1. 不同溫度下rTEV酶切活性

 

    影響天然TEV酶活性的常見因素:1)PMSF和AEBSF(1 mM),TLCK(1 mM),Bestatin(1 mg/ml)、Pestatin A(1 mM),EDTA(1 mM)以及E-64(3 mg/ml),以上這些蛋白酶抑制劑對rTEV的活性沒有影響;2)Zn離子(>5 mM)對rTEV活性有抑制;3)與半胱氨酸反應(yīng)的試劑也是rTEV的潛在抑制劑。

 

    表達(dá)方式: A DNA sequence encoding the TEV Protease (NP_062908) (Gly 2038- Gly 2280) was fused with polyhistidine tag at the N-terminus, with a Ser 2256 Asn mutation 
種屬:Human
表達(dá)宿主: E.Coli
QC Testing
純度:> 95%, as determined by SDS-PAGE 
內(nèi)毒素:< ﹤1.0 EU per 1μg cytokine as determined by the LAL method.
穩(wěn)定性:Samples are stable for up to twelve months from date of receipt -70°C 
預(yù)測N端: Met 1 
分子量:The recombinant human TEV protease consists of 251 amino acids and has a predicted molecular mass of 28.6 kDa. As estimated in SDS-PAGE under reducing conditions. 
緩沖液: Supplied as a 0.2μm filtered solution of 50mM Tris, 10%Sucrose,5mM DTT pH8.0 
SDS-PAGE: 
Usage Guide
儲存方法:Store it under sterile conditions at -70℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage and usage. Avoid repeated freeze-thaw cycles. 

使用方法說明:
1. 推薦使用溶液:50 mM NaH2PO4, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM DTT, 10%甘油,pH 8.0 buffer中進(jìn)行剪切。
2. 250×rTEV Protease Buffer:250mM EDTA, 250 mM DTT, PH 8.0
3. rTEV 蛋白酶與需要酶切的目的蛋白比例:1:100
4. 酶切體系:

融合蛋白 1000 μg
250×rTEV Protease Buffer 4μL
rTEV 蛋白酶 2μL
定容 1000μL
定容緩沖液:50 mM NaH2PO4, 150mM NaCl
5. 酶切條件:在 16℃酶切 6hr。用戶可以根據(jù)自己研究的目的蛋白進(jìn)行摸索酶切條件,可適當(dāng)加大酶量或延長酶切時間。
6. 可取少量樣本進(jìn)行 SDS-PAGE 分析,若要去除酶切后體系中的 rTEV 蛋白酶,可用 His 標(biāo)簽純化樹脂親和層析。

TEV蛋白酶 酶、輔酶

參考文獻(xiàn):

《CRISPR-Cas9 Mediated RNase L Knockout Regulates Cellular Function of PK-15 Cells and Increases PRV Replication》 作者:Chao Sui, Dandan Jiang, Xiangju Wu, Xiaoyan Cong, Feng Li, Yingli Shang, Jinqiu Wang, Sidang Liu, Hu Shan, Jing Qi, and Yijun Du 期刊:BioMed Research International 影響因子:2.197 PMID:30941371

 

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