LB營養(yǎng)瓊脂 L8290 微生物培養(yǎng)

用途:用于發(fā)酵工程、基因工程和分子生物學中大腸桿菌的培養(yǎng)。

成分（g/L）

胰蛋白胨         10.0g

酵母浸粉          5.0g

氯化鈉             5.0g

瓊脂　　         12.0g

PH值              7.0±0.2

用 法:稱取本品32克，溶解于1000ml蒸餾水中， 121℃高壓滅菌15分鐘，備用。

質量控制和典型特征: 接種10-100個大腸桿菌JM109、HB101在36±1℃培養(yǎng)18-24小時，生長明顯。

LB營養(yǎng)瓊脂 L8290 微生物培養(yǎng)

培養(yǎng)基（Medium）是供微生物、植物組織和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料。那么LB培養(yǎng)基是什么培養(yǎng)基？LB一般被解釋為Luria-Bertani，然而根據其發(fā)明人貝爾塔尼(Giuseppe Bertani)的說法，這個名字來源于英語lysogeny broth，即溶菌肉湯。LB培養(yǎng)基是近年來用于培養(yǎng)基因工程受體菌(大腸桿菌)的常用培養(yǎng)基之一。
LB培養(yǎng)基是一種培養(yǎng)基的名稱，是微生物學實驗中的培養(yǎng)基，生化分子實驗中一般用該培養(yǎng)基來預培養(yǎng)菌種,使菌種成倍擴增,達到使用要求.可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。
LB培養(yǎng)基是一種應用泛和普通的細菌基礎培養(yǎng)基，有時又稱普通培養(yǎng)基，含有酵母提取物、胰化蛋白胨和NaCl。
酵母提取物：酵母經破壁后將其中蛋白質、核酸、維生素等抽提，再經生物酶解的富含小分子的氨基酸、肽、核苷酸、維生素等天然活性成分的淡黃色粉末，其中氨基酸含量30%以上，總蛋白50%以上，核苷酸10%以上，廣泛用作生物培養(yǎng)基和食品調味品制造原料。
胰化蛋白胨：一種優(yōu)質蛋白胨，是以新鮮牛肉和牛骨經胰酶消化，濃縮干燥而成的白色粉末，含有豐富的氮源、氨基酸等。
酵母提取物為微生物提供碳源、能源、磷酸鹽、生長因子、維生素等;蛋白胨主要提供氮源;NaCl主要提供微生物生長環(huán)境(如滲透壓)，其次是提供無機鹽。
在配制固體培養(yǎng)基時還要加入一定量瓊脂作凝固劑。瓊脂在常用濃度下96℃時溶化，一般實際應用時在沸水浴中或墊以石棉網直接煮沸溶化。瓊脂在40℃時凝固，通常不被微生物分解利用。固體培養(yǎng)基中瓊脂的含量根據瓊脂的質量和氣溫的不同而有所不同。
由于這種培養(yǎng)基多用于培養(yǎng)細菌，因此，要用稀酸或稀堿將其pH調中性或微堿性，以利于細菌的生長繁殖。

LB培養(yǎng)基用途
用于一般細菌培養(yǎng)，特別用于分子生物學試驗中大腸桿菌的保存和培養(yǎng)。

LB培養(yǎng)基使用原理：
蛋白胨、酵母膏粉提供氮源、維生素和生長因子;氯化鈉維持均衡的滲透壓;葡萄糖提供碳源;瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。

LB培養(yǎng)基配制方法
配制每升培養(yǎng)基，應該在950 ml去液態(tài)lb培養(yǎng)基離子水中加入：胰化蛋白胨10g 酵母提取物5g NaCl 10g 搖動容器直溶質溶解。用5mol/LNaOH調pH7.0。用去離子水定容1L。在15psi高壓下蒸汽滅菌20min。
LB固體培養(yǎng)基1L和液體一樣，加15g瓊脂粉，一定要在溫度降下之前加好抗固態(tài)LB培養(yǎng)基生素，并且倒好板。

LB固體培養(yǎng)基倒板
1.配制：100ml LB培養(yǎng)基加入1.5g瓊脂粉。
2.抗生素的加入：高壓滅菌后，將融化的LB固體培養(yǎng)基置與55℃的水浴中，待培養(yǎng)基溫度降到55℃時(手可觸摸)加入抗生素，以免溫度過高導致抗生素失效，并充分搖勻。
3.倒板：一般10ml倒1個板子。培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿后，打開蓋子，在紫外下照10-15分鐘。
4.保存：用封口膠封邊，并倒置放于4℃保存，一個月內使用。 配400ml的話成分按比例減少就行了，pH還是要按規(guī)定的。
LB培養(yǎng)基設計不同的離子對大腸桿菌生長狀況的影響

以下方法僅供參考：
1.首先養(yǎng)幾個平板固體培養(yǎng)基培養(yǎng)的大腸桿菌，保證這些細菌來自于同一個克隆;
2.采用液體培養(yǎng)并用分光光度計測定濁度來評價大腸桿菌生長。
3.鹽可選擇氯化鈉、、氯化鎂、氯化鋅、銨鹽、磷酸鹽等;
4.濃度差別可做，可不做;
5.因為分光光度計的準確性有一定要求，培養(yǎng)時間就不能太長，多8小時;
根據這些條件設計實驗就容易了。大體上是，先配制好各種液體培養(yǎng)基;然后從1中挑一個菌落放到一個起始的基本LB液體培養(yǎng)基，培養(yǎng)到稍微有點渾時，就可以向各種培養(yǎng)基中加同樣體積的細菌;后就是測定OD值了。記得每個培養(yǎng)基做3個重復管。

參考文獻：

《Capsid protein Vp1 from chlamydiaphage φCPG1 effectively alleviates cytotoxicity induced by Chlamydia trachomatis》 作者:Jie Ren Yuanli Guo Lili Shao Yuanjun Liu Quanzhong Liu 期刊:Experimental and Therapeutic Medicine 影響因子:1.825 PMID:30233675