丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒脂肪酸代謝
貨號：BC1070
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法
PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+；通過測定NADH的減少量，可計算出PDC活性。

產(chǎn)品型號：BC1070-50T/48S

更新時間：2024-07-09

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸脫羧酶活性檢測試劑盒 脂肪酸代謝
貨號：BC1070
規(guī)格：50管/48樣
測試方法：紫外分光光度法

注意：正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定。
貨號: BC1070
規(guī)格: 50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體 50mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 36mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1 瓶，﹣20℃保存。
試劑四：粉劑×1 瓶，﹣20℃保存。
混合試劑：臨用前配制，將試劑三和試劑四用適量試劑二溶解后再全部轉移到試劑二中備用。
試劑五：液體 5mL×1 瓶，4℃保存。

產(chǎn)品說明：
PDC 主要存在于酵母中，是乙醇發(fā)酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。
PDC 催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化 NADH 還原乙醛生成乙醇和 NAD+；NADH 在 340 nm 有吸收峰，而 NAD+沒有；通過測定 340 nm 光吸收下降速率，來計算PDC 活性。

試驗中所需的儀器和試劑：
臺式離心機、紫外分光光度計、水浴鍋、1mL 石英比色皿、可調式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟：
一、粗酶液提取：
1、細胞或微生物樣品的制備：
先收集細胞或微生物樣品到離心管內(nèi)，棄上清，按照每 500 萬細胞或微生物加入 1mL 提取液，超聲波破碎細菌或細胞（功率 20％，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）。10000rpm，4℃離心 20min，取上清，置冰上待測。
2、組織樣品：
稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液，冰上充分研磨。16000g 4℃離心 20min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
二、測定步驟：
1、紫外分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長 340nm，蒸餾水調零。
2、試劑一 37℃（哺乳動物）或 25℃（其他物種）水浴提前預熱 30min。

相關文獻：

《Efficient metabolic evolution of engineered Yarrowia lipolytica for succinic acid production using a glucose-based medium in an in situ fibrous bioreactor under low-pH condition》作者:Chong Li, Shi Gao, Xiaotong Li, Xiaofeng Yang & Carol Sze Ki Lin 期刊:Biotechnology for Biofuels 影響因子:5.452 PMID:

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