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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法其它系列BC5290-50T/48S植物根系活力(萘胺法)檢測(cè)試劑盒 其它

植物根系活力(萘胺法)檢測(cè)試劑盒 其它
產(chǎn)品簡介:

植物根系活力(萘胺法)檢測(cè)試劑盒 其它
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
2-8℃
單位

英文名稱
Plant Root Vitality (Naphthylamine-Method) Assay Kit
檢測(cè)方法
可見分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC5290-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1039

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

植物根系活力檢測(cè)試劑盒(萘胺法)說明書

可見分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號(hào):BC5290

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體20 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體100 mL×3

2-8℃保存

試劑三

液體5.5 mL×1

2-8℃保存

試劑四

液體55 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體5 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑三:臨用前加入49.5 mL蒸餾水,充分混勻,現(xiàn)用現(xiàn)配。未用完的試劑2-8℃可以保存4周。

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:0.2 mg/mL α-萘胺標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品說明:

根系是植物吸收水分和礦質(zhì)營養(yǎng)的主要器官,同時(shí)又是植物體中如氨基酸、激素等重要物質(zhì)合成、同化、轉(zhuǎn)化的器官,因此根的生長情況和活動(dòng)能力直接影響植物個(gè)體的生長情況、營養(yǎng)水平和產(chǎn)量水平,測(cè)定根系活力具有重要的實(shí)際意義。

植物根系能氧化吸附在根表面的α-萘胺,生成紅色的α-羥基-1-萘胺,沉淀于有氧化力的根的表面,使這部分染成紅色。α-萘胺在酸性條件下于對(duì)氨基苯磺酸鈉和亞硝酸鹽作用生成紅色的偶氮染料。根系活力可以通過α-萘胺減少量來表示。

NO2-+Sodium P-aminobenzenesulfonate+α-Naphthylamine                       Azo Compounds520nm)  

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、可調(diào)式移液器、濾紙、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

樣本的制備:將根部組織洗凈,去除根上的泥土,輕輕擦干,不要過分?jǐn)D壓破壞根系細(xì)胞。稱取0.5g10mL EP 管中。

二、測(cè)定步驟

1、 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:將0.2mg/mL α-萘胺標(biāo)準(zhǔn)品用試劑一稀釋為0.2、0.1、0.050.025、0.01250.00625、0.0031250.00156250mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)品(0mg/mL記為標(biāo)準(zhǔn)空白管)。

3、 標(biāo)準(zhǔn)稀釋表:

序號(hào)

稀釋前濃度(mg/mL

標(biāo)準(zhǔn)品體積(µL

試劑一體積(µL

稀釋后濃度(mg/mL

1

0.2

500

-

0.2

2

0.2

500

500

0.1

3

0.1

500

500

0.05

4

0.05

500

500

0.025

5

0.025

500

500

0.0125

6

0.0125

500

500

0.00625

7

0.00625

500

500

0.003125

8

0.003125

500

500

0.0015625

9

-

0

500

0(標(biāo)準(zhǔn)空白管)

備注:下述實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需400µL標(biāo)準(zhǔn)品(注意不要在此步驟直接檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)品吸光值)。

4、在10mL EP管按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL

測(cè)定管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

0.5g

-

-

試劑二

5000

5000

-

37℃避光反應(yīng),在反應(yīng)10min3h 10min時(shí)測(cè)定管和空白管需要各吸取400μL反應(yīng)液進(jìn)行下述第二步反應(yīng)。

第二步反應(yīng)需要按下表在新的1.5mL EP管中加入試劑三和試劑四,再吸取400μL上述第一步反應(yīng)液EP。

注:需要先加試劑三和試劑四,再加第一步反應(yīng)液,一定不能顛倒順序!

-

試劑三

400

400

400

試劑四

400

400

400

第一步反應(yīng)液

400

400

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

400

充分混勻,常溫反應(yīng)20min,取1mL1mL玻璃比色皿中,測(cè)定在520nm處的吸光度,顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測(cè)10min所對(duì)應(yīng)的吸光值記作A1,3h10min所對(duì)應(yīng)的吸光值記作A2。計(jì)算?A測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定,?A空白=A1空白-A2空白?A =?A測(cè)定-?A空白,?A標(biāo)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白管。(標(biāo)準(zhǔn)曲線和空白管只需做1-2次)

三、根系活力計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(xmg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)(y,ΔA標(biāo)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔAy,?A)帶入公式計(jì)算樣本濃度(xmg/mL

2. 按照樣本質(zhì)量計(jì)算:以氧化的α-萘胺的量來表示根系活力

根系活力[ μg / (g·h) ]=x×V試劑二×103÷(W×T)=1666.67×x÷W

103:單位換算,1mg/mL=103μg /mLV試劑二:試劑二的體積,5mLW:根系質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,3h。

注意事項(xiàng):

1、 EP管內(nèi)加入試劑三、試劑四以及樣本的順序不可改變。

2、 ?A結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),可以減少樣本質(zhì)量(或者減少第一步反應(yīng)時(shí)間)或者增加樣本質(zhì)量(或者增加第一步反應(yīng)時(shí)間)。

3、 顯色后需要在20min內(nèi)完成檢測(cè)

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 稱取0.5011g豆芽的根部,洗凈,擦干,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算?A測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.182-1.06=0.122?A空白=A1空白-A2空白=1.217-1.175=0.042,?A =?A測(cè)定-?A空白=0.122-0.042=0.080,標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=4.7754x+0.0047,計(jì)算得x=0.016mg/mL,帶入公式計(jì)算:

根系活力[ μg / (g·h) ] =1666.67×x÷W =53.216 μg / (g·h)

2、 稱取0.5007g景天的根部,洗凈,擦干,按照測(cè)定步驟操作,用1mL玻璃比色皿測(cè)得計(jì)算?測(cè)定=A1測(cè)定-A2測(cè)定=1.171-1.012=0.159,?空白=A1空白-A2空白=1.217-1.175=0.042,?A =?A測(cè)定-?A空白=0.159-0.042=0.117,標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=4.7754x+0.0047,計(jì)算得x=0.023mg/mL,帶入公式計(jì)算:

根系活力[ μg / (g·h) ] = 1666.67×x÷W =76.560 μg / (g·h)

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