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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC4575-100T/48Sα-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
中文名稱
α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位

英文名稱
α-Amylase(α-AL)Activity Assay Kit(Iodine-starch colorimetry)
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC4575-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-17

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :832

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

α-淀*酶(α-AL)活性檢測(cè)試劑盒(碘-淀粉比色法)說明書

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說明書操作。

貨號(hào):BC4575

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

粉劑×1

2-8℃保存

試劑二

液體10mL×1

2-8℃保存

試劑三

液體30 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前加入6.25 mL試劑三,置于常溫水中并加熱至煮沸,期間不斷攪拌粉劑至溶解,用不完的試劑2-8保存8;

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg淀粉標(biāo)準(zhǔn)品。臨用前加10 mL試劑三,置沸水浴中振蕩溶解,配成1 mg/mL淀粉標(biāo)準(zhǔn)液2-8保存四周。

產(chǎn)品說明:

淀*酶負(fù)責(zé)水解淀粉,包括α-淀*酶和β-淀*酶。α-淀*酶(EC 3.2.1.1)可隨機(jī)地作用于淀粉中的α-1,4-糖苷鍵,生成葡萄糖、麥芽糖、麥芽三糖、糊精等還原糖,同時(shí)使淀粉的粘度降低,因此又稱為液化酶。

α-淀*酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷鍵水解,產(chǎn)生葡萄糖、麥芽糖以及糊精等,碘可以與未被水解的淀粉結(jié)合,生成在570nm下有特征吸收峰的復(fù)合物,其深淺可計(jì)算出淀*酶的活力單位。α-AL耐熱,但是β-淀*酶可在70℃鈍化15min。因此粗酶液經(jīng)過70℃鈍化15min,就只有α-AL能夠催化淀粉水解。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

酶標(biāo)儀/可見分光光度計(jì)、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96孔板/微量玻璃比色皿、研缽/勻漿器、蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn)

1、組織:稱取約0.1g樣本,加1mL蒸餾水勻漿;勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提?。?/span>6000g,室溫離心10min,吸取上清液即為淀*酶原液。

2、液體:直接檢測(cè)。(若有渾濁則離心后進(jìn)行測(cè)定)

二、測(cè)定步驟

 

 

1、 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到570nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2、 將淀粉標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水稀釋為0.40.2、0.1、0.050.025、0.0125、0.00625mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。

序號(hào)

稀釋前濃度(mg/mL

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL

蒸餾水體積(µL

稀釋后濃度(mg/mL

1

1

200

300

0.4

2

0.4

200

200

0.2

3

0.2

200

200

0.1

4

0.1

200

200

0.05

5

0.05

200

200

0.025

6

0.025

200

200

0.0125

7

0.0125

200

200

0.00625

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需100µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3、 按操作表依次加入各試劑:

試劑(μL

測(cè)定管

對(duì)照管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

標(biāo)準(zhǔn)空白管

α淀*酶原液

100

100

-

-

-

蒸餾水

-

-

100

-

100

標(biāo)準(zhǔn)溶液

-

-

-

100

-

70℃水浴15min左右,冷卻

試劑一

100

-

100

-

-

蒸餾水

-

100

-

100

100

40℃恒溫水浴中準(zhǔn)確保溫10min

試劑二

50

50

50

50

50

混勻后吸取200μL于微量玻璃比色皿或者96孔板中讀取測(cè)定管、對(duì)照管、空白管、標(biāo)準(zhǔn)管、標(biāo)準(zhǔn)空白管570nm下的吸光度,分別記為A測(cè)定、A對(duì)照、A空白、A標(biāo)準(zhǔn)和A標(biāo)準(zhǔn)空白,計(jì)算ΔA測(cè)定=A空白-A測(cè)定-A對(duì)照),ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。標(biāo)準(zhǔn)曲線和標(biāo)準(zhǔn)空白管只需做1-2

三、α-淀*酶活性計(jì)算

1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)準(zhǔn)(yΔA標(biāo)準(zhǔn)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線,將ΔA測(cè)定(yΔA測(cè)定)帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,mg/mL)。

2、α-淀*酶活性計(jì)算

1)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

單位定義:每g組織每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活力單位。

α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=x×V÷(W×V÷V樣總)÷T=0.1×x÷W

2)按照蛋白質(zhì)濃度計(jì)算

單位定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活性單位。

α-淀*酶活性 (U/mg prot)= x×V÷V×Cpr÷T=0.1×x÷Cpr

3)按照液體體積計(jì)算

單位定義:每mL液體每分鐘消耗1mg淀粉定義為1個(gè)酶活性單位。

α-淀*酶活性 (U/mL)= x×V÷V÷T=0.1×x

V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;V樣總:樣本總體積,1mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,gT:反應(yīng)時(shí)間,10min。

注意事項(xiàng):

吸光值大于1.5或者ΔA大于0.8 時(shí),可以對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1. 取約0.1g藜葉片,加1mL蒸餾水勻漿,勻漿后在室溫下放置提取15min,每隔5min振蕩1次,使其充分提?。?/span>6000g,室溫離心10min,吸取上清液,之后按照測(cè)定步驟操作,96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)定=A空白-A測(cè)定-A對(duì)照)=1.065-0.849-0.220=0.436帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線y=2.628x-0.0051,計(jì)算x=0.168,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

α-淀*酶活性 (U/g 質(zhì)量)=0.1×x÷W=0.168 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC4580/BC4585  β-淀*酶(β-AL)活性檢測(cè)試劑盒(碘-淀粉比色法)

α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 α-淀*酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

 


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