国产亚洲精品久久久久久久_无码AV免费精品一区二区三区_99久久久无码国产精品免费人妻_精品人妻无码一区二区三区在线_无码专区久久综合久综合字幕_久久精品国产一区二区三区四区_国产精品一区二区三区四区五区_国产成人综合久久久久久_亚洲国产福利一区二区三区_99成人无码精品视频_国产九九精品影视在线播放

北京索萊寶科技有限公司

專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

服務(wù)熱線:18101056239

產(chǎn)品中心

PRODUCTS CENTER

當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞相關(guān)產(chǎn)品細(xì)胞分離液P2530猴腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

猴腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
產(chǎn)品簡介:

猴腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
貨號:P2530
規(guī)格:200ml/kit
保存 :室溫避光儲存,有效期少 2 年。

產(chǎn)品型號:P2530

更新時間:2025-08-26

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1071

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢
產(chǎn)品介紹

猴腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
貨號:P2530
規(guī)格:200ml/kit
保存 :室溫避光儲存,有效期少 2 年。


試劑盒內(nèi)容 :

全血及組織稀釋液     100ml
細(xì)胞洗滌液           100ml
試劑A                100ml
試劑F                100ml
紅細(xì)胞裂解液         100ml
說明書               1 份


各種動物骨髓細(xì)胞的采集方法
    1. 大鼠、小鼠骨髓的采集:用頸椎脫臼法處死動物,剝離出胸骨或股骨,用注射器吸取少量的F液,沖洗出胸骨或股骨中全部骨髓液,以500g(約1800 轉(zhuǎn)/分)離心20 分鐘,棄上清。沉淀以F液重復(fù)洗滌一次后用全血及組織稀釋液懸起(細(xì)胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml),備用。
   2. 大動物骨髓的采集:
    A.骨髓穿刺點(diǎn)定位
  (1)胸骨:穿刺部位在胸骨中線,胸骨體與胸骨柄連接處,或選胸骨上1/3 部。
  (2)脛骨:穿刺部位在脛骨內(nèi)側(cè),脛骨上端的下方1 厘米處。
  (3)肋骨:穿刺部位在第5~7 肋骨各自的中點(diǎn)上。
  (4)髁骨:穿刺部位在髁前上棘后2~3 厘米的髁嵴。
  (5)股骨:穿刺部位在股骨內(nèi)側(cè)面,靠下端的凹面處。
B.骨髓穿刺方法
  (1)實驗動物按要求固定,穿刺部位去毛、消毒、麻醉,要求局部麻醉范圍直達(dá)骨膜,也可作全麻。
  (2)操作人員帶消毒手套,確定穿刺點(diǎn),估計從皮膚到骨髓的距離并依此固定骨髓穿刺針長度。左手拇、食指繃緊穿刺點(diǎn)周圍皮膚,右手持穿刺針在穿刺點(diǎn)垂直進(jìn)針,小弧度左右旋轉(zhuǎn)鉆入,當(dāng)有落空感時表示針尖已進(jìn)入骨髓腔。用左手固定穿刺針,右手抽出針芯,連接注射器緩慢抽吸骨髓組織,當(dāng)注射器內(nèi)抽到少許骨髓時立即停止抽吸,收集骨髓細(xì)胞加入4-5ml F 液混勻,以500g(約1800 轉(zhuǎn)/分)離心20 分鐘,棄上清,沉淀以F 液重復(fù)洗滌兩次后用全血及組織稀釋液懸起(細(xì)胞濃度為2×10 8 -1×10 9  個/ml),備用。
 (3)左手壓住穿刺點(diǎn)周圍皮膚,迅速拔出穿刺針,用棉球壓迫數(shù)分鐘。如穿刺的是肋骨,除壓迫止血外,還需膠布封貼穿刺點(diǎn),防止發(fā)生氣胸。
3. 人骨髓的采集:
    臨床方法收集骨髓細(xì)胞加入4-5ml F液混勻,以500g(約1800轉(zhuǎn)/分)離心20分鐘,棄上清,沉淀以F液重復(fù)洗滌兩次后用含20%胎牛血清的全血及組織稀釋液懸起(細(xì)胞濃度為2×10 8 -1×10 9 個/ml),備用。


人或各種動物骨髓中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
    1.取 1ml 骨髓細(xì)胞懸液(制備方法詳見“一、骨髓細(xì)胞的采集方法”)小心疊加在A 液之液面上(比例為1:1),20℃±2℃,500g(約1800 轉(zhuǎn)/分),離心25 分鐘(半徑15cm 水平轉(zhuǎn)子)。
     此時離心管中由上下細(xì)胞分四層。*層;為稀釋液層。第二層;為環(huán)狀乳白色的單個核細(xì)胞層。第三層;為略帶渾濁的分離液層(富集一定量的中性粒細(xì)胞)。第四層;為紅細(xì)胞層。棄去*層血漿層及第二層細(xì)胞,收集第三層細(xì)胞和第四層紅細(xì)胞層,放入含細(xì)胞洗滌液10毫升的試管中,充分混勻后,以500g(約1800 轉(zhuǎn)/分)離心30分鐘。沉淀經(jīng)1次洗滌后用紅細(xì)胞裂解液裂解紅細(xì)胞,再經(jīng)3次洗滌去除紅細(xì)胞內(nèi)容物和碎片后取沉淀細(xì)胞即為所需中性粒細(xì)胞。
注: 提取率約為80%。
    2. 紅細(xì)胞裂解過程詳見“三、紅細(xì)胞裂解液使用說明”。
分離圖例:
三 、 紅細(xì)胞裂解液使用說明
    紅細(xì)胞裂解液配方經(jīng)過本公司優(yōu)化,在裂解紅細(xì)胞的同時不損傷并在一定程度上保護(hù)淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì)胞核的細(xì)胞,所獲得的細(xì)胞可保持完好的生物活性和完整的細(xì)胞形態(tài)。另外,本裂解液中無 DNA 及 RNA 酶,配合細(xì)胞分離液使用所提細(xì)胞可廣泛用于細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)實驗。
    紅細(xì)胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer),也稱 ACK Lysis Buffer,是一種用于從人或鼠等的血液或組織細(xì)胞樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞的溶液。本裂解液不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解,例如鳥或禽類的紅細(xì)胞。本裂解液經(jīng)過無菌處理,處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測。

 

使用說明:
    A.  對于組織細(xì)胞樣品 :
     a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
     b. 加入 3-5 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為 1ml,則加入 3-5ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。
     c. 400-500g 離心 5 分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
     d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟 b 和步驟 c 一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
     e. 洗滌 1-2 次:加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g 離心 2-3 分鐘,棄上清。可再重復(fù) 1 次,共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)少為細(xì)胞沉淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。
     f. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。


B.  對于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟 :
    a. 新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理,通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液,離心棄上清。
    b. 對于 0.2ml 細(xì)胞沉淀加入 1ml 紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解 1-2 分鐘。本步驟在室溫或 4 度操作均可。
    c. 加入 15-20ml PBS、HBS S、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
    d. 400-500g 離心 5 分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
    e. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
    f. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
注:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程中的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管??焖俨襟E少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。
   C. 對于血液樣品 :
    a. 取新鮮抗凝血,400-500g 離心 5 分鐘,離心棄上清。
    b. 加入 6-10 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉淀的體積為 1ml,則加入 6-10ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解 1-2 分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間 4-5 分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
    c. 400-500g 離心 5 分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
    d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
    e. 洗滌 1-2 次:加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,重懸沉淀,400-500g 離心 2-3 分鐘,棄上清??稍僦貜?fù) 1 次,共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)少為細(xì)胞沉淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。
    f. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
注:對于微量或少量的血液樣品,可以在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作,直接在第二步中加入 10 倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液,并在室溫或 4 ℃裂解 4 -5 分鐘。對于鼠的血液,裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間 10 分鐘,但通常不宜超過 15 分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。

 

D.  對于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟 :
    a. 每 1ml 新鮮抗凝血中加入 10 ml 紅細(xì)胞裂解液,輕輕吹打混勻,裂解 4-5 分鐘。本步驟在室溫或 4 度操作均可。注意:對于鼠的血液,裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠,對于人的外周血,宜延長裂解時間 10 分鐘,但通常不宜超過 15 分鐘,并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。
    b. 加入 20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液,混勻。
    c. 400-500g 離心 5 分鐘,棄紅色上清。4℃離心效果更佳。
    d. 如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*,可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅細(xì)胞不會影響后續(xù)的一些檢測。
    e. 根據(jù)實驗需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計數(shù)等后續(xù)實驗。
注:對于常規(guī)步驟,多一步洗滌過程的離心,但可以節(jié)省洗滌液的用量,并且洗滌效果也更好一些,同時不需要大體積的離心管。快速步驟少了一次離心,但洗滌效果略差一些,同時需要大體積的離心管。


四 、  注意事項
    A. 本分離液是敏光型的,在運(yùn)輸和貯藏過程中應(yīng)在18℃-25℃避光保存,啟封后置4℃保存避免微生物污染。另外,本品為真空包裝,未啟封前置于10℃ 以下易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
    B. 待分離的樣本要求新鮮,避免冷凍和冷藏。分離液和所分離樣本一定在20℃水浴箱中復(fù)溫20 分鐘保證分離液和所分離樣本溫度在20℃±2℃時分離效果好,且所有操作過程一定要在無菌條件下進(jìn)行。
    C. 由于各品牌離心機(jī)的性能不同,國內(nèi)南北地區(qū)溫度環(huán)境和四季的差異,可能影響分離效果,用戶可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù),調(diào)節(jié)離心的時間,摸索的分離條件(具體分離條件各實驗室自定)。
    D. 好使用無靜電反應(yīng)的離心管,推薦使用未經(jīng)過堿處理的玻璃離心管。


五 、 產(chǎn)品性能指標(biāo)

pH 7.0-7.5
滲透壓 280-340mOsmol/kg
內(nèi)毒素 ≤0.5EU/ml
無菌 直接接種培養(yǎng)14 天后培養(yǎng)基澄清
澄明度及不溶性顆粒物 每50ml 溶液中含10µm 以上的不溶性微粒20 粒以下,
含25µm 以上的不溶性微粒5 粒以下


六 、 貯藏及保存期限

     18℃-25℃避光保存,有效期兩年。啟封后置4℃保存,有效期一周。
     注:若保證無微生物污染,啟封后可置4℃長期保存。但應(yīng)注意保存溫度較低時本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

 

猴腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒訂購說明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動以訂貨當(dāng)日新價格為準(zhǔn)。 
4、每日訂單截止時間為16點(diǎn)整,部分城市可到17點(diǎn)整,因超過截止時間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


運(yùn)輸說明:

1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護(hù)航。
2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實驗保駕護(hù)航。
3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。

在線留言

ONLINE MESSAGE

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細(xì)地址:

  • 補(bǔ)充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
  • 服務(wù)熱線 010-50973130
  • 電子郵箱

    3193328036@qq.com

掃碼加微信

Copyright © 2026 北京索萊寶科技有限公司版權(quán)所有    備案號:

技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    sitemap.xml

亚洲精品区。| 97碰久久| 日本免费一本天堂在线| 日本三级大片| 色欲天天综合| 丁香六月激情蜜桃| 久久成人天| 婷婷丁香97| 亚洲精品午夜久久久| 9视频在线成人网站| 色五月婷婷av| 九九亚洲视频| 日本三级日本三级三级人妇四虎| 成人性爱精品视频| 九九无码| 91|疯狂丨高潮丨对白| 伊人色综合久久久| 丁香五月天av| 91精品久久久久久综合五月天| 六月丁香射婷婷欧美色图片| Av九九| 国产激情一区二区三区成人免费 | 婷婷五月天大香蕉在线视频观看| 国产VA播放| 免费观看的婷婷五月视频在线| 五月天开心网| 日韩黄色中文字幕| 色综合久| 婷婷六月天激情| 黄色免费一区二区在线| 九月停停| 丁香五月激情天AV无码| 久碰香蕉视频在线观看| 99热亚州综合| 久久成人性爱| 日本久久婷| 熟女少妇久久中文字幕| 大香蕉久久久久久久久| 色婷婷五月网| 九九自拍网| 欧美国产精选在线观看| 99狠狠| 五月婷婷之六月丁香| 天堂A∨在线| 国产精品美女一二三区| 大香蕉九九操| 激情五月com| 久久97| 99久久婷婷国产综合精品草原| 久人操| 婷婷五月天熟妇| 99A片| 色九区| 色五月婷婷av| 婷婷五月天综合在线| av岛国在线免费播放| 六月婷婷综合网2| 亚洲成人网无码| 俺去也五月| 麻豆欧美精品国产综合久久| 亚洲欧美成人在线观看| 天天日日天天| 六月婷婷中文字幕| 欧美十二区| site:xmssd.com| 婷婷综合五月天| 国产精品黄页网站在线| 欧美操我| 欧美性色五月天| 丁香六月久久| 欧美va在线| 久草尤物视频在线观看| 色999五月色| 97日本在线播放| 五月丁香啪啪激情| 天天综合网91| 激情伊人五月天| 91精品国产成人观看| 99碰碰碰| 五月丁香五月天现场视频| 天天玩夜夜操| 婷婷五月天视频| 日本不卡中文字幕在线| 久久九九激情五月天| 激情综合五月激情17| 五月天婷婷色色网| 国产精品福利片免费看蜜臀av| 五月天婷婷激情六月久久| 在线日韩视频| 激情五月份婷婷| 天天天天天天天操| 国产你懂得 在线观看| 97碰 在线视频观看| 婷婷五月中文在线| 91视频精品99| 天天操综合网| 婷婷九月激情| 天天操比比| 色青青电影色五月| 五月婷婷和六月| 99热网站| 丁香花狠狠婷婷亚洲中文字幕| 九九免费精品在线视频| 99re思思热久久| 婷婷色影音天| wwccc久久久| 九九热免费视频| 激情床戏| 日韩九区| 国产美女视频诱惑网址| 高清国产不卡在线观看| 色婷婷五月天成人网| 久久99久久99精品免观看软件 | 五月丁香999| 色婷操逼| 欧美精品啪啪| 69久久精品国产69| 婷婷丁香水多多视频| 婷婷婷婷婷开心无码播放| 国内自拍成人福利视频| 超碰97色| www一区二区三区| 亚洲图片激情文学婷婷| 色婷婷文字幕| 亚洲综合激情五月| 老司机免费精品线观看| 91精品久久久久| www.射伊蕉婷婷| 丁香婷婷久久| 亚洲 激情 中文| 婷婷网五月天| 99视频综合网| 99热这里只有精品最新网址| 欧美国产日韩一级内射| 97操视频| www.91操| 99色| 好吊操这里只有精品| 99久久激情视频| 99视频在线看| 91精品久久久久久综合五月天| 97色色色色| 中文字幕不卡+婷婷五月| 婷婷五月天天| 免费成人va| 激情综合五月天| 婷婷综合中文字幕| 亚洲成人乱码av网站| 最新av天堂手机在线| 婷婷丁香五月91| 天天情色综合网| 欧美在线一区二区免费| 婷婷在线播放av| 无码人妻激情| 婷婷日韩| 五月婷婷五月天亚洲无码| 天天狠狠夜夜狠狠2023| 九月性爱网| 婷婷色播六月无码| 在线免费观看亚洲毛片| 久草a片| 亚洲五月天另类小说图片| 97人人干人人操| 99热 在线观看| 丁香激情网| 丁香六月av| 噜噜色婷婷| h片在线免费观看网站| 99久久精彩视频。| 黄片视频免费能看| 九九色之九九色之88| 色五月婷婷亚洲最大| 午夜免费无码中文字幕| 色亚洲婷婷| 99re国产一区在线| 九色无码| 五月婷婷日| 1级a性精品乱子伦| 熟女91九色| 色九九综合| 日本少妇AA一级特黄大片| 六月婷婷在线| 狠狠狠狠狠| 日日夜夜噜噜爽爽| 亚洲欧美变态另类一区| 狠狠狠婷婷五月综合| 五月丁香六月激情综合| 26.uuu丁香五月婷婷| 97极品在线| 激情六月丁香| 久久看婷婷| 欧美黄色一级录像| 国产精品香蕉| 激情五月天色色色| 久久精品99真人片免费| 欧洲综合色| 婷婷五月天伊人| 亭亭玉月丁香| 麻豆123区| Www,五月天| 久久99精品日本| 国产精品剧情高清无套| 九九热视频思思| 韩国三级五月天婷婷。| 人妻精品久久久久中文字幕版| 婷婷久久亚洲| 91碰在线视频| 色综合综合色| www.五月丁香| 超碰二区| 99久久性爱| 激情文学 综合 九月| 欧美婷婷精品激情| 婷婷色影音天| 伊人五月成人| 天天躁日日躁狠狠躁日日躁2022年5月9日| 亚洲色色精品| 在线看片欧美日韩国产| 色情丁香五月天| 另类亚洲激情自拍偷拍| 婷婷五月四狠狠| 精品久久久中文字幕| 国产成人综合在线| 九九热在线视频观看| 五月婷婷综合社区| 玖玖综合色| 午夜九九九九九九| 五月婷婷六月丁香玖玖玫瑰91| 99热爆在线| 俺也去在线视频| 九九热免费视频| 婷婷六月丁香色| 亚洲精品无码白丝喷白浆| 五月天激情国产综合婷婷婷就去爱| 夜夜撸日日操| 影音先锋一区二区三区| 欧美一区二区视频网站| 天天做天天爱天天摸| 亚洲中文字幕人妻内射| 日韩色色色色色| 久久精品人妻| 五月丁香av中文| 深爱五月婷婷| 综合大香蕉| 天天摸色吧天天摸色吧| 五月婷婷国产| 人人摸人人| 亚洲精级| 婷婷五月天成人网| 欧美婷婷综合| 婷婷五月综合色拍| 婷婷丁香五月激情密臀av| 日韩成人中文字幕| 激情图片99| 久久综合首页| 天天se在线视频| 99热热这里只精品996小说| 日本少妇AA一级特黄大片| 夜夜爱伊人| 久xxxx| 99热综合色图| 亚洲色色五月天| 色九月婷婷| 丁香五月色五月| 五月天啪啪啪| 天天色天天搡| 欧美国产精品高清不卡| 手机看片日日做夜夜| 五月色欧洲| 国产精品综合久成人| 天天色综合色| 精品999久久久免费| 日逼免费视频 | 婷婷五月丁香六月伊人网| 懂色av中文字幕一区| 丁香婷婷综合激情五月色,开心五月丁香花综合网,激情综合五月亚洲婷婷,五月天 | 亚州操逼网| 亚洲在线操| 71在线精品视频一区| 九九碰九九爱97超| 色久女| 婷婷成人五月天| 久99热| xxxx麻豆成人av| 丁香五月激情天AV无码| 亚洲精品国产午夜精品| 婷婷娱乐丁香综合网| 丁香五月天社区| 亚洲欧美国产高清vA在线播放| 日韩AV中文在线观看| 99re思思热久久| 丁香激情综合| 日亚二欧美| 国产操逼网站| 99在线精品免费视频| 亚洲婷婷91丁香| 狠狠人妻久久综合九色| 亚洲综合网区| 免费观看国产草逼视频| 久久电影五月天丁香电影| 第四色大香蕉| 另类激情四射| 亚洲av毛片在线观看| 国产精品久久99| 国产一第1页一浮力影院| 日韩啪| 激情九月综合| 99操久久| 久久婷婷色情7777网站| 东北少妇不戴套对白第一次| 99在线观看这里都是精品| 日韩激情图片一区二区三区粉嫩| 开心五月婷婷在线| 成人在线观看国产| 久久婷婷丁香| 日本人妻操| 亚洲五月婷婷| 五月丁香大香蕉| 特级西西西4444大胆无码| www婷婷亚洲| 亚洲精品成人| 99国产在线| 真实的国产乱XXXX在线91| 亭亭玉月丁香| 激情五月天99色| 97色色色| 天天婷婷天天| 色色婷婷综合| 免费观看的AV| 欧美日韩第一区第二页| WWW.久久久久久久久久久久久| 五月丁香婷草| 欧美99热| 国内久久精品无码专区| 99在线热视频| 色综合婷婷| 成在线人免费视频播放| 久久婷婷综合五月趴| 亚洲中文AV网站| 五月丁香六月婷综合成人综合| 国产99热在线看| 亚洲精品天天在线观看| 免费亚洲婷婷| 中文字幕婷婷| 最近中文字幕高清av| 天天天天天天操| 色色色五月婷| 国产视频97| 色婷婷亚洲五月天| 碰97久久| 国产精品午夜久久视频| 99热国产这里只有精品| 91互操| 女人18毛片60分钟免费视频| 综合伊人狠狠| 超碰97免费在线| av黄色免费在线观看| 色婷婷激情视频| 色五月婷婷91在线| 久久在线精品一区二区| 婷婷五月色丁香在线看| 综合久久六月| 91在线播放国产视频| 婷婷五月天美女视频| 欧美月久久| 国产激情一区二区激情| 99爱免费视频| 香蕉大综综综合久久| 日本视频不卡一二三区| 激情五月天色婷婷| 婷婷丁香五月欧美人| 五月丁香久久激情综合| 粉嫩国产精品一区二区| 色婷五月| 久久婷婷五月综合啪| 成人 在线 一区二区| 五月天婷婷在线播放免费| 五月间天堂综合| 最新四虎在线永久免费| 五月激情综合美女久久| 亚洲成人av在线| 久久午夜无码鲁丝片久久真人一级毛片| 激情六月综合| 色综合中文| 国产女人?级毛片18毛片视频| 99热手机在线精品| 久久婷综合| 免费午夜福利在线观看| 91玖玖| www色婷婷久久综合久色| 天天爱天天天射AV| 久久久久久久久久久久久艹| 综合色综合| 天天综合91入口| 日本视频不卡在线观看| 丁香 亚洲 久久| 婷婷五月天av| 精品人妻伦一二三区久久| 色九九综合| 狠狠色噜噜狠狠| 亚洲超碰青涩| 婷婷五月欧美综合| 五月婷婷六月丁香首页| 婷婷久久综合| www天天干| 夜色综合网| 九九99精品视频| 色色色欧美| www99xxxx五月丁| 91尤物国产福利在线| 五月婷婷自拍视频| 激情综合99| 亚洲中文字幕av有码| 91操片| 五月丁香成人日| WWW.HENHENL.| 亚洲欧洲成人在线视频| 色婷婷基地| 任我肏| 色色热| 99久久极情精品一区| 婷婷玉月丁香五月在线视频| 99少妇精品| 最新精品久久一区二区| 久久亚洲天堂| 凹凸7777操操操| 91在线资源| 亚洲VA国产无毛片| 五月激情婷婷国产精品久久久久久| 伊九九三级区| 久久91久久精品久久| 国产 欧美 亚洲 中文字幕| 激情五月丁香综合网站| 91九色精品女同系列| 91一起操| 久久思思热| 人妻VideOssS人妻高清| 91精品久久久久久久| 超碰99在线观看| 亚洲中文字幕在线内射| 丁香成人五月天| 色丁香五月婷婷婷| 日本丰满久久| 国产精品禁18久久久夂久| 99这里| 婷婷五月激情热播| 97超碰99热99| 国外av一区在线播放| 激情婷婷五月天| 六月亚洲婷婷6月中文字幕| 五月婷婷之综合激情在线| 久久国产精品婷婷一区二区| 天天综合久久| 色五月丁香一区在线| 亚洲久艹| 中文字幕热久久久久久久| 婷婷亚洲综合| 色五月成人在线| 久热中文字幕| 亚洲无码影音| 一本一道在线免费视频| 色综合久久88色综合天天看| 久久五月丁香激情综合| 免费播放片大片| 丁香五月电影| 狠狠人妻久久综合九色| 婷婷五月天激情开心网| 色噜噜伊人| 99视频在线观看视频| 老司机免费精品线观看| 丁香六月啪啪| 涩综合婷婷| 五月婷婷六月少妇激情| 激情五月开心五月在线视频| 综合 蜜月 婷婷| 夫妻亚洲国产91在线| 丁香五月婷久久| 五月婷婷五月天亚洲无码| 在线中文字幕视频| 97色五月丁香婷婷| 欧美成人久草视频在线| 99热国产精品| 婷婷五月骚厕所| 99精品在线| 影音先锋男人AV资源站| 日韩av三级电影网站| 99精品自拍| 五月丁香六月婷婷网站| 久久久人妻久久久| 激情五月天福利| 亚洲欧美一区二区综合| 26uuu国产色| 黄久久久| 99热官网| 国产成人亚洲综合网站不卡| 丁香六月狠狠干| 激情婷婷五月色| 国产成人在线精品| 久久9情免费| 国产亚洲一区成人| 激情av| 婷婷色成人| 高清无码.com| 大香蕉伊人99| 色婷婷www| 婷婷六月花| 九九色图| 超级97碰碰| 久88久久88久久久| 九九热精品| 狠狠高潮精品亚洲1| 丁香六月 婷婷六月| 99少妇精品| 久久久久9999| 99性爱| www.色婷婷| 久久久久人妻| 日韩精品色| 五月婷婷av| 婷婷亚州综合| 综合干干干av天天天综合网| 中文字幕在线播放。| 狠狠操天天干| 人人天堂操| 亚洲av网站在线观看| 狠狠色综合图片| 啊灬用力灬啊灬啊灬啊灬A片| 婷婷丁香五月亚洲| 99热这里只有精品55| 五月色欧洲| 日韩高清成人| caopeng超碰| 99超碰在线观看| 夜夜嗨一区二区三区直播内容| 澳门欧美一区二区三区| 91狠狠综合久久| 天天摸色吧天天摸色吧| 色五月激情问网站| 人妻视频在线| 先锋影音男人的天堂AV| 人妻中文字幕高清在线| 黄片观看一区二区三区| www,26uuu,c0m,色情| 99色综合网| 九九碰九九爱97| 国产精品视频网| 五月婷婷色影院| 人人草人| 中文字幕亚洲精品视频| 神马欧美精| 九热精品| 一區四區歐美日韓| 91狠狠色色丁香婷婷综合久久| 国产人妖一区二区av| 99这里的视频都是精品| 丁香六月婷婷综合网| 97碰碰碰| 婷婷在线网| 亚洲精品高清在线一区| www一区二区www在线视频| 国产精品大片免费观看| 日韩熟女制服系列av| 国产精品,色哟哟哟哟| 午夜天天精品视频| 婷婷五月综合网激情| 婷婷的色色五月天| 人妻中文在线| 千人斩操逼| 99这里只有精彩视频| 99热这里只有精品8| 成人av在线电影| 99热这里都是精品| 国产免费午夜高清| 激情婷婷狠狠干综合| 狠干综合| 激情五月综合网| 三级成人网站| 26uuu亚洲| 亚洲综合久| av一区二区三区黑人| 日本巜侵犯人妻人伦| 牛牛澡牛牛爽| 色女人久久| 懂色av一区二区久久| 久久天堂av女色优精品| www国产a一区级内射| 六月丁香AV| 国产精品社区| 欧美色播综合在线观看| 九九热在线视频观看| 五月天啪啪视频| 亚洲粉嫩av一区二区| 国产在线不卡中文字幕| 69人人操人人爽| 99精品热视频| 99色视频在线观看| 狠狠干在线| 亚洲永久免费| 免费一级乱子伦片| 亚洲日本三级片| 99资源在线视频| 热的国产,热的综合,热的有码| 五月婷婷激情综合拍| www99在线观看视频| 综合国产成人在线观看| 色五月婷婷7777| 色五月激情综合| 五月婷婷激情综合网 | 都市激情亚洲一区二区| 五月丁香亚州综合网| 丁香五月综合| 婷婷.com| 操操操操操电影网| 天天日狠狠| 九九99免费理论| 亚州激情网站无码| 欧美天天综合网站上去吧| 亚洲日日操| 丁香色婷婷| 2023日日操夜夜爽| 色五月色五天色情网址| 色婷婷五月天亚洲| 婷婷激情视频欧美视频自拍视频欧美剧| 丁香六月啪啪| 国产系列在线观看成人| 天天干,天天操,天天射| 色视五月天婷婷| 激情综合网婷婷久久| 亚洲天天操| 亚洲精品自拍中文在线| 色婷婷电影网| 色五月婷婷91| 这里只有精品视频看看| 色色色国产| 国内午夜激情免费视频| 狠狠情色| 久久99这里只有精品视频| 亚韩在线视频| 国产亚洲欧美婷婷| 加勒比日本一区二区三区| 国产成人VA| 夜色综合网| 9热精品视频在线观看| 色噜婷婷| 91精品熟女| 夜夜爱伊人| 亚洲天堂色一区二区| 92久操视频| www.精品99| 五月丁香婷草| 亚洲成人网在线观看| 久久99久久久| 99热99在线| 国产精品国产| 婷婷激情网五月天| 日日夜夜天天| 色色草97| 综合五月亭亭9| 色色免费网站| 大香蕉综合在线| 五月丁香91| 天天操天天插天天射| 人人摸人人干人人做| 美女丁香五婷婷| 久99久热| 九九热精品| 日韩一级影视在线观看| 激情婷婷22月间| 亚洲婷婷开心五月| 啪啪啪综合网| 苗黎美女四级成人版一级二级毛片| 久久xxxx| 久婷五月| 国产伦理三级在线观看| 欧美暧暧视频一区二区| 国产亚洲伦理在线观看| 婷婷久久五月天| 丁香五月综合| 色视频2025| 久久伦乱| 丁香色色网| 成人在线日韩| 亚洲va成人va成人va在线观看| 国产精品老熟女久久久久| 色婷婷先锋| 五月停停激情网| 国产av一区二区三区| 亚洲色色色色色色色色色| 欧美狠狠色| 亚洲欧洲精品在线观看| www.婷婷| 丁香蜜臀黄色婷婷五月天| 免费AV播放| 五月天日日操夜夜操 | 亚洲情欲久久| 日日操人人操| 五月天成人在线视频网站| 婷婷五月色情天| 99热久| 日日骑夜夜撸| 噜噜狠狠色综无码久久合欧美| 免费一级乱子伦片| 91操熟女| 五月婷婷偷拍| 色色网站毛片| 丁香五月激情综合在线观看| 另类小说色婷婷| 97久久超级| 99久久免费精品| 扒开腿挺进岳湿润的花苞视频| 久久丝袜婷婷| 五月天综合色| 婷婷久久五月| 婷婷另类开心| 九九在线精品视频专区| www.日本91| 狠狠插狠狠插| 一级黄色影片| 91五月天| 丁香婷婷色色| 婷婷久久色五月婷婷久久久| www.com操| 欧美婷婷| 久久综合最新网址| 激情五月婷婷色播网| 韩国 av 中文字幕| 大香蕉九操| 玖玖爱资源站| 九热av| 五月婷婷自拍视频| 人人爽夜夜高夜夜高潮| 97色色-99久久| 99re6久热只有精品6在线直播| 超碰自拍天堂| 五月婷婷影| 四虎午夜福利在线播放| 五月色婷婷亚洲| a久久| 久久激情五月网| 成人va视频| www.91av.com| 欧美三级视频一区二区| 婷婷九九| 五月婷婷无码| 大香蕉人人网| 天天日天天色| 97色精品视频 | 日韩不卡电影在线观看| 中美日韩成人在线| 97精品综合久久| 99视频日韩| 五月丁香777| 丁香五月婷婷基地| 就爱干 在线| 亚洲一级特黄大片做受| 丁香五月婷婷深爱综合激情| 国产丝袜高跟在线观看| 五月天伊人综合| 99热99久久| 五他月天啪啪啪| 色五月天成人| 99热超碰人| 亚洲最大五月六月丁香婷婷| 日韩一级在线播放观看| 91婷婷五月天综合视频| 中文字幕av高清在线| 深爱丁香网| 新久久久久久高清一级免费黄片| 91色久| 美女撒尿一区二区三区| 国産精品| 婷婷丁香人妻天天爽| 亚洲秘 无码一区二区三区妃光/1| 色婷婷五月天成人网| 影音先锋男士资源网一区| 激情五月天小说| 亚洲av午夜精品一区二区| 男人的天堂五月丁香| 久久精品无码一区| 天天天天做夜夜夜夜做| 91麻豆视频免费网站| 欧美性爱特黄一级aaaassss| 九九成人精品免费视频| av中文字幕在线二区| 好看的国产精品| 国产经典三级在线观看| 日韩成人电影AV| 99热新网址| 五月丁香在线| 超碰av在线| 日本啪啪天堂| 成人人操| 九九AV在线| 丁香五月婷婷综合精品素人| 色欲婷婷五月天| 超碰在线中文字幕| 亚洲免费婷婷| av在线资源| 国产精品视频一区两区| 亚洲性天天| 亚洲午夜尤物中文字幕在线| 我爱va亚洲va52| 欧美中文国产高清| 天天日天天爱天天噪| 日韩久久系列| 日韩操逼大片| 色婷婷综合成人| 久热这里只有| 久久丁香| 国产精品久久wwww| 欧美噜一噜| 婷婷五月天福利| 天天干天天操天天拍| 五月天大香焦| 色色色婷| 91婷婷色| 久热96视频在线观看| 五月伊人综合| 久久综合色一综合欧美88| 婷婷五月天a| 国产性av| 天天色天天日天天舔| 欧美亚洲成人在线| 亚洲操B| 丁香九月婷婷| 日本视频不卡在线观看| 天天成人丁香美女AV| 激情综合网激情五月婷婷| 色五月丁香婷婷久草| 久久久久婷| 成年女人在线播放视频| WWW丁香五月| 国产黄瓜视频在线观看| www.五月天激情| 超碰免费电影| 九九色综合| 噜噜色天天开心| 日韩1024看片永久免费| 久久这里只有国产视频| 婷婷久久爱| 美国不卡视频| 影音先锋AV在线| 欧美69色| 日日天天干| 久99热| 婷婷激情四射| 精品久久中文字幕91| 夜丁香五月婷婷| 国产三级在线播放| 久久免片| 久久一伦| 激情五月www| 精品9久| 思思热久久艹| 66精品国产成人| 国产一级专区专区| 色五月激情| 日韩色久| 欧美日韩亚洲视频二区| 狠狠五月激情婷婷直播片| 国产在线网址1| 五月天另类视频| 国产裸舞福利资源在线视频| 五月天激情小说| 色综合久久中文| 婷婷丁香色五月亚洲| 99RE6热在线精品视频观看| 淑女丝袜bi操逼123| 九月激情综合婷婷| av天堂资源在线播放| 亚州精品久久久久AV无码| 亚洲天堂碰碰婷婷| av在线资源中文字幕| 免费在线黄色av网站| 丁香五月婷婷99| 一夜福利不卡| 岛国av网站| 日韩人妻系列一区二区| 国产67194| 六月丁香狠狠爱| 婷婷丁香五月天欧美| 色天五月天在线观看视频| 国产午夜精品视频免费| 99综合免费视频| 日本久久精品18| 亚洲丁香五月美女| www.maotanji.com| 国产精品禁18久久久夂久| 婷婷碰碰| 超碰在线91| 婷婷色色欧美| 热99热| 久久人人做人人妻人人玩精品va| 欧美三级一级国产精品| 99热97| 色狠狠五月天| www99精品亚| 国产精品日本中文在线| 六月丁香婷婷综合狠狠爱夜夜爱| 日日夜夜狠狠婷婷色| 色青青电影色五月| 岛国AV网| 色婷婷丁香香香蕉视频| 玖玖热视频| 日本少妇人妻在线观看| AV片一区在线观看| 婷综合| 人妻操在线看| 啪啪一区| 一区二区三区日韩经典| 91人人操人人看| caopeng97日韩| 999婷婷综合| 偷拍偷窥在线视频网站| 激情综合婷婷久久| 国产成人VA| 六月婷久久| 国产精品福利免费在线| av免费在线网站| 丁香婷婷六月天| 天天搡日日搡aaaaⅩ| 国产制服丝袜二区在线| 影音先锋偷偷色男人站| 亚洲精品欧洲精品| 午夜国产精品视频一区| 国产永久一黄| 五月天婷婷色播综合在线| 182TV大香蕉| 福利一区二区视频中文| 色拍九九九| 伍月婷丁香婷| 久色五月丁香视频| 亚洲国产综合专区在线电影| 操97在线观看| aaa丁香五月天| 色XX综合网| 麻豆欧美精品国产综合久久| 激情五月婷婷丁香久久| 五月Huangsewang| 九月丁香| 天天做夜夜爽| 麻豆精品无套自产自拍| 日噜噜色| 天天色天天爱天天舔| 成人麻豆手机av在线| 99男人的天堂| 99热成人在线观看| 欧美一区二区三区高潮| 婷色天堂| 俺也去婷婷五月天第五色| 成人va在线播放| 亚洲色射| 丁香婷婷婷婷十二月在线观看视频| 九九综合久久丁香婷婷,开心激情综合网| 久久怡红院| 欧美亚洲国产日本在线| 視频福利乱色| 婷婷色五月天综合网| 亚洲天天| AV成人在线网站| 色婷婷WWW| 婷婷五月天视频| 日本在线视频高清不卡| 都市激情亚洲| 五月丁香婷婷综合网色欲| 天天爽夜夜操| 九久久九精品视频| 五月天五月色婷婷综合| 日本欧美国产| 日本暖暖视频精品一区| 狠狠爱婷婷爱| av中文网站| 欧美午夜在线网站| 97偷拍在线视频| www婷婷色情网| 九九热只有精品| 99超超碰| 99在线观看亚洲| 久久丁香五月| 97色小说天天射免费视频| 97丁香婷婷| 久久婷婷五月天蜜桃| 亚洲性网韩日无码在线| 在线超碰91| 操你av| 无码日韩免费一区二区三区| A片天天| 最新午夜理论片| 色五月天激情| 另类在线| 天天玩夜夜操天天爽| 991国产精选视频在线播放下载| 欧美精品观看一区二区| 婷婷五月天播| 综合AV在线| 色区久久| 99视频色在线观看| 五月天丁香网站| 婷婷丁香六月| 五月丁香六月婷婷精品| 爆乳熟妇一区二区三区爆乳| 五月丁香综合激情| 五月丁香啪| 国产精品色婷婷99久久精品| 亚洲国产欧美在线| 色区久久| 久9热视频| 亚洲 伊人 色 网站| 996热| 婷婷六月综合基地| 97在线视频观看视频在线| 精品人妻在线| 天天色综网| 国产成人午夜激情视频| 五月婷婷丁香啪啪| 可以直接看的AV| 一本伊大人香蕉高清在线观看| 丁香五月色五月| 99久久极情精品一区| 在线观看亚洲男人天堂| 久久五月天视频| 99热地址| 久久综合九色综合久久| 国产99久久久| 色日本综合| 婷婷五月天影院| 久久欧洲久久| 97操操操| 草草色情综合网| 色综合色综合色综合高潮| 99热在线观看免费精品| 日日夜夜亚洲一区| 操逼123网| 日本高清免费观看视频| 777久久久| 婷婷中文字暮| 亚洲伊人久久久综合网| 日韩精品一品二区三区的使用体验| 99热无码首页| 国产电影在线一区二区| 99ri在线观看视频| 九九热婷婷| 亚洲五月婷婷| 婷婷五月成人色综合| 亚洲成人免费电影| 五月丁香婷婷狠狠操| 超碰renrenai| aaa免费免费国产在线观看| www.精品久9| 激情综合网五月激情| 国产精品久久wwww| 亚洲AV人人操| 97性视频| 亚洲网在线观看| 九月丁香亭亭| 午夜亚洲AV日韩无码| 性小说五月天| 午夜理理伦A级毛片天天看| 国产亚洲色婷婷久久99精品91 www.riverspirits.org www.hnnun.com www.changh | 淫荡综合网| 中国三级视频在线播放| 久久久久亚洲AV无码网影音先锋| 激情五月综合| 婷婷五月天成人| 婷婷丁香色五月天久久88| 色色色综合色| 一区=区操屄高清大全av| 国产在线黄色| 蜜月a国产精品免费看| 五月丁香婷婷色色色| 五月天四色房丁香亭亭| 日本黄色录像视频网站| 性爱动图国产麻豆一区二区三区| 五月丁香激情啪啪| 日本网站久久| 日本va欧美va欧美| 爱爱动图欧美一区二区| 久久xxxx| 免费黄色片子| 婷婷丁香五月在线观看91| 日日操,夜夜撸| 丝袜诱惑无内亚洲一区| 97香蕉碰碰人妻国产欧美| 狠狠人妻色综合| 在线综合亚洲欧美65| 久久久99精品| 99re久久这里只有精品6亚洲| 青青草原亚洲天堂| 女同激情久久av久久| 婷婷五月成人社区| 狠狠婷婷日韩| 日本成人噜噜| 成人91精品在线观看| www.激情.com.| 婷婷五月天开心网| 日本九九九九九九| 激情五月婷婷开心网| 综合色图区| 久久久久综合激动五月天| 亚洲av毛片在线观看| 国产亚洲网站在线| 久久色9| 色色婷婷丁香| 桃色伊人在线| 亚洲老熟女老妇老女人| 九九热自拍| 天天久久狠狠色综合| 欧美日韩一区二区三区四区| 秋霞三及片| 国产一区在线视频播放| 久久99热这里| 欧美一区二区三在线看| 97视频.干com| 色综合久久天天综合网| 99在线免费视频播放| 精品亚洲VA网站| 依人大香蕉| 激情五月婷| 精品在线观看综合自拍| 国内一区二区在线观看| 性生活视频98791| 丁香六月激情四射| 无语停婷丁香网| 色婷婷AV久久久久久久| 国内69精品久久久久9999不| 婷婷爱综合| 欧美69久久久久久久| 丁香五月天黄色片| 国产精品久久久久久白浆色欲| 久久一伦| 九九热在线精品视频| 久久99最新地址| 淫荡综合网| 免费在线观看国产欧美| 天天 日综合| 国产在线一区二区三区激情欧美| 色10月婷婷视频| 操操操97| www.六月丁香看AV| 亚洲色图在线免费视频| 丁香 婷婷五月| 日本婷婷| 97极品在线| 亚洲综合视频网| 九九九九热99超碰| 丁香激情五月少妇| 久热超碰| 婷婷五月天激情影片| 午夜福利100少妇在线| 丁香五月网络网络| 奇米四色777精品久久| 99久在线视频| 五月婷婷丁香在线| 天天干天天操天天射 | 高清国产亚洲精品自在久久| 五月天色图| 日日夜夜狠狠| 99热新网址| 丁香午夜天| 99九九在线视频|