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北京索萊寶科技有限公司

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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學(xué)ELISA試劑盒SEKR-0006大鼠白介素10(Rat IL-10)ELISA試劑盒

大鼠白介素10(Rat IL-10)ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。大鼠白介素10(Rat IL-10)ELISA試劑盒是將抗大鼠 IL-10 單克隆抗體包被在酶標板上;分別加入梯度稀釋的標準品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗大鼠 IL-10 抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),通過計算出樣本中大鼠 IL-10的濃度。?

產(chǎn)品型號:SEKR-0006

更新時間:2022-08-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1044

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產(chǎn)品介紹

大鼠白介素10(Rat IL-10)ELISA試劑盒

注意事項:

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標準品,請丟棄。

3. 試劑盒使用前請在室溫恢復(fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗中標準品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染,請在試驗中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運輸過程中微量液體會沾到管壁及瓶蓋上,使用前請離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時,請用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的試劑代替本試劑盒中的某單個組分。8. 為保證結(jié)果準確,每次檢測均需做標準曲線。

安全提示:試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作大鼠員在使用時請帶上手套并注意防護;在操作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請用大量清水清洗;檢測血液樣本及其它體液樣本時,請按國家生物實驗室安全防護有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

自備實驗器材(不提供,可代購)

1. 酶標儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管

 

大鼠白介素10(Rat IL-10)ELISA試劑盒

樣本收集及儲存:

1. 細胞培養(yǎng)上清:將細胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

2. 血清樣本:室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),保存過程中如有沉淀,請再次離心,避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本:將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標本的實際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24小時內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲存),避免反復(fù)凍融。

※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標物檢測濃度高于標準品的值,請將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實驗前做預(yù)實驗以確定稀釋倍數(shù)。

試劑準備:

1. 試劑回溫:首先在實驗前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn)結(jié)晶,請放入37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預(yù)先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3.標準品梯度稀釋:加入標準品/樣本稀釋液(SR1)1000?L凍干標準品中,靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為、2000pg/ml),按照以下濃度進行2倍稀釋:2000、1000、500、250、125、62.5、31.25、0pg/ml進行稀釋。2000pg/ml作為標準曲線的點濃度,標準品/樣本稀釋液(SR1)作為標準曲線的零點(0pg/ml)。復(fù)溶過的標準品原液(2000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃冰箱,具體如下圖。

5.洗滌方法:

? 自動洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

? 手工洗板:甩盡酶標板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔,靜止 30秒后甩凈酶標板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。

 

IL-10酶聯(lián)免疫試劑盒

結(jié)果判斷:

?1.用酶標儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進行雙波長檢測,請用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計算標準品、樣品的平均 OD 值:每個標準品和標本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標準品濃度為橫坐標,吸光度OD值為縱坐標,用軟件繪制標準曲線,樣品中含量可通過對應(yīng)OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標本 OD 值高于標準曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計算濃度時再乘以稀釋倍數(shù)。

2. 靈敏度:

低可檢測大鼠濃度達 15pg/ml,20 個零標準品濃度 OD 的平均值加上兩個標準差,計算相應(yīng)的可檢測濃度。

3. 特異性:

不與大鼠 GM-CSF、IL-1α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、TNF-α、PDGF-BB、β-NGF 、人的 IL-10、 IL-10R 反應(yīng)。

4. 重復(fù)性:板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%。

IL-10 ELISA KIT(Rat)

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