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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心免疫學(xué)ELISA試劑盒SEKR-0017大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒

大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒
產(chǎn)品簡介:

Solarbio ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒是將抗大鼠CRP單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本;洗板后加入生物素化抗 大鼠CRP抗體;后,在λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),通過計(jì)算出樣本中大鼠CRP的濃度。?

產(chǎn)品型號(hào):SEKR-0017

更新時(shí)間:2022-08-16

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1248

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產(chǎn)品介紹

大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒

背景介紹:

C 反應(yīng)蛋白(C-reactive protein ,CRP)是指在機(jī)體受到感染或組織損傷時(shí)血漿中一些急劇上升的蛋白質(zhì)(急性蛋白)。CRP 是一種環(huán)狀五聚體蛋白,其一級(jí)結(jié)構(gòu)包含 5 個(gè)相同的亞單位,亞單位間以非共價(jià)鍵相結(jié)合,每個(gè)亞單位在其表面都含有 CRP 配體結(jié)合位點(diǎn)(與配體的結(jié)合需Ca 參與),其另一面含有 Clq 及 FcTR 結(jié)合位點(diǎn)。CRP 可以激活補(bǔ)體和加強(qiáng)吞噬細(xì)胞的吞噬而起調(diào)理作用,從而清除入侵機(jī)體的病原微生物和損傷,壞死,凋亡的組織細(xì)胞,在機(jī)體的天然免疫過程中發(fā)揮重要的保護(hù)作用。

 

檢測原理:

 Solarbio (Solarbio ®)ELISA 試劑盒采用基于雙抗體夾心法的酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)。將抗大鼠 CRP 單克隆抗體包被在酶標(biāo)板上;分別加入梯度稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和預(yù)稀釋的樣本,標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 CRP 會(huì)與酶標(biāo)板上的包被抗體充分結(jié)合;洗板后加入生物素化抗大鼠CRP 抗體,該抗體會(huì)與板子上包被抗體捕獲的標(biāo)準(zhǔn)品和樣本中的大鼠 CRP 發(fā)生特異性結(jié)合;洗板后加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的鏈霉親和素,生物素與鏈霉親和素會(huì)發(fā)生高強(qiáng)度的非共價(jià)結(jié)合;洗板后加入顯色劑底物 TMB,若反應(yīng)孔中樣品存在不同濃度的大鼠 CRP,則 HRP 會(huì)使無色 TMB 變成不同深淺(正相關(guān))的藍(lán)色物質(zhì),加入終止液后反應(yīng)孔會(huì)變成黃色;后,在 λmax=450 nm(OD=450 nm)處測定反應(yīng)孔樣品吸光度(OD),樣本中的
大鼠 CRP 濃度與 OD 成正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線和四參數(shù)擬合軟件便可計(jì)算出樣本中大鼠CRP 的濃度。

 

原理圖:

 

注意事項(xiàng):※※※

1. 試劑盒應(yīng)在有效期內(nèi)使用,請(qǐng)不要使用過期的試劑。

2. 試劑盒未使用時(shí)應(yīng)保存在 2-8℃冰箱,已復(fù)溶但未用完的標(biāo)準(zhǔn)品,請(qǐng)丟棄。

3. 試劑盒使用前請(qǐng)?jiān)谑覝鼗謴?fù) 30 min,且充分混勻試劑盒里的各種成份及制備的樣品。

4. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本建議作復(fù)孔檢測,且加入試劑的順序應(yīng)保持*。

5. 為避免交叉污染,請(qǐng)?jiān)谠囼?yàn)中使用 1 次性試管,槍頭,封板膜(※)及潔凈塑料容 器。.

6. 濃縮生物素化抗體和濃縮酶結(jié)合物的體積較少,在運(yùn)輸過程中微量液體會(huì)沾到管壁及瓶 蓋上,使用前請(qǐng)離心處理(5-10 S 即可),使管壁上的液體集中在管底部,取用時(shí),請(qǐng) 用移液器小心吹打幾次。

7. 除了試劑盒中的濃縮洗滌液和終止液可以通用外,請(qǐng)不要使用其他來源試劑盒內(nèi)含的 試劑代替本試劑盒中的某單個(gè)組分。

8. 為保證結(jié)果準(zhǔn)確,每次檢測均需做標(biāo)準(zhǔn)曲線。

安全提示:試劑盒中的終止液為酸性溶液,操作人員在使用時(shí)請(qǐng)帶上手套并注意防護(hù);在操 作過程中也要避免試劑接觸皮膚和眼睛,如果不慎接觸,請(qǐng)用大量清水清洗;檢測血液樣本 及其它體液樣本時(shí),請(qǐng)按國家生物實(shí)驗(yàn)室安全防護(hù)有關(guān)管理規(guī)定執(zhí)行。

 

試劑盒組成及儲(chǔ)存:

 

自備實(shí)驗(yàn)器材(不提供,可代購)

1. 酶標(biāo)儀(主波長 450nm,參考波長 630nm)

2. 高精度移液器及一次性吸頭:0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl

3. 洗板機(jī)或洗瓶

4. 37℃孵育箱

5. 雙蒸水,去離子水,量筒等

6. 稀釋用聚丙烯試管

 

大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒樣本收集及儲(chǔ)存:

1. 細(xì)胞培養(yǎng)上清: 將細(xì)胞培養(yǎng)基移無菌離心管,在 4℃條件下 1000 ×g 離心 10 min,然后將上清等量分 裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。

2. 血清樣本: 室溫血液自然凝固 20 min 后,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝 于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),保存過程中如有沉淀, 請(qǐng)?jiān)俅坞x心,避免反復(fù)凍融。

3. 血漿樣本: 將全血收集到含抗血凝劑的管中,根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際要求選擇 EDTA,檸檬酸鈉或肝素作 為抗凝劑,混合 20 min,在 4℃條件下 1000×g 離心 10 min,然后將上清等量分裝于小 EP 管并于-20℃下保存(24 小時(shí)內(nèi)檢測可放入 2-8℃儲(chǔ)存),避免反復(fù)凍融。

 

※注意:血清血漿樣本避免使用溶血、高血脂樣本,以免影響檢測結(jié)果;如果樣本中的靶標(biāo) 物檢測濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品的頂值,請(qǐng)將樣品做適當(dāng)倍數(shù)稀釋后檢測,建議正式實(shí)驗(yàn)前做預(yù)實(shí) 驗(yàn)以確定稀釋倍數(shù)。 

 

試劑準(zhǔn)備:

1. 試劑回溫:首先在實(shí)驗(yàn)前 30 min 將試劑盒,待測樣本放置于室溫下,濃縮洗滌液如出現(xiàn) 結(jié)晶,請(qǐng)放入 37℃溫浴直到結(jié)晶全部溶解。

2. 配制洗滌液:預(yù)先計(jì)算好稀釋后的洗滌液使用體積,然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍 濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應(yīng)用液,未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品梯度稀釋:加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣本稀釋液(SR1)0.5ml凍干標(biāo)準(zhǔn)品中,靜置15分鐘待 其*溶解后輕輕混勻(濃度為20000pg/ml),然后按照以下濃度:20000、 10000、 5000、2500、1250、625、312.5、 0 pg/ml進(jìn)行稀釋。復(fù)溶過的標(biāo)準(zhǔn)品原液 (20000pg/ml)未用完的應(yīng)廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,并將其貯存在-20~-80℃ 冰箱,具體如下圖。

 

4. 生物素化抗體工作液:預(yù)先計(jì)算好試驗(yàn)所需用量,用檢測稀釋液(SR2)將100倍抗體濃 縮液稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前充分混勻),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)加入到反應(yīng)孔中。

 

生物素化抗體工作液具體稀釋方法如下: 

 

 

5. 酶結(jié)合物工作液:按每次試驗(yàn)所需用量配制,用酶結(jié)合物稀釋液(SR3)將100倍濃縮酶 結(jié)合物稀釋成1倍應(yīng)用工作液(稀釋前離心),請(qǐng)?jiān)?0分鐘內(nèi)使用。 酶結(jié)合物工作液具體稀釋方法如下: 

 

酶結(jié)合物工作液具體稀釋方法如下:

 

 

6. 洗滌方法:

自動(dòng)洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,注入洗滌液為 300ul/孔,注 與吸出間隔為 30 秒,洗板 5 次。

手工洗板:甩盡酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭吸水紙上拍干,用洗瓶加入洗滌液 300ul/孔, 靜止 30 秒后甩凈酶標(biāo)板孔中液體,在厚迭的吸水紙上拍干,洗板 5 次。 

 

檢測步驟: 

 

 

結(jié)果判斷:

1.用酶標(biāo)儀 450 nm 波長測定 OD 值。選擇雙波長檢測,參考波長為 630 nm。如不能進(jìn)行 雙波長檢測,請(qǐng)用 450 nm 的 OD 測定值減去 630 nm 的 OD 測定值。

2.計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品、樣品的平均 OD 值:每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和標(biāo)本的 OD 值應(yīng)減去零孔的 OD 值

3.以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),吸光度OD值為縱坐標(biāo),用軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,樣品中CRP含量 可通過對(duì)應(yīng)OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。

4.若標(biāo)本 OD 值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)做適當(dāng)稀釋后重新檢測,計(jì)算濃度時(shí)再乘以稀釋倍數(shù)。

 

參數(shù)表征:

 

1. 數(shù)據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)曲線 

2. 靈敏度:

低可檢測大鼠 CRP 濃度達(dá) 150pg/ml, 20 個(gè)零標(biāo)準(zhǔn)品濃度 OD 的平均值加上兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,計(jì)算相應(yīng)的可檢測濃度。

3. 特異性: 

不與大鼠 SAP,PTX2 反應(yīng),人和小鼠 CRP 等反應(yīng)

4. 重復(fù)性:

板內(nèi),板間變異系數(shù)<10%

5. 回收率:

在選取的健康大鼠血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入 3 個(gè)不同濃度水平的大鼠 CRP,計(jì)算回收率。

6. 線性稀釋: 分別在選取的 4 份健康大鼠血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中加入高濃度大鼠 CRP,在標(biāo)準(zhǔn)曲線動(dòng)力 學(xué)范圍內(nèi)進(jìn)行稀釋,評(píng)估線性。 

 

大鼠C反應(yīng)蛋白ELISA試劑盒常見問題及解決方法: 

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