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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心蛋白質(zhì)研究蛋白質(zhì)純化P2010蛋白質(zhì)純化試劑 鎳-瓊脂糖凝膠 6FF(HIS 標(biāo)簽純化樹脂)

蛋白質(zhì)純化試劑 鎳-瓊脂糖凝膠 6FF(HIS 標(biāo)簽純化樹脂)
產(chǎn)品簡介:

蛋白質(zhì)純化試劑 鎳-瓊脂糖凝膠 6FF(HIS 標(biāo)簽純化樹脂)
貨號:P2010
規(guī)格:10m/瓶
Ni-NTA瓊脂糖凝膠 6FF是用于純化 6×His標(biāo)簽重組蛋白的一種純化介質(zhì),它是由 6%交聯(lián)的Sepharose耦連了一種四齒螯合劑NTA而得. 它可用于在非變性或變性條件下純化任何表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的 6×His標(biāo)簽重組蛋白。

產(chǎn)品型號:P2010

更新時(shí)間:2025-08-25

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :2400

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蛋白質(zhì)純化試劑 鎳-瓊脂糖凝膠 6FF(HIS 標(biāo)簽純化樹脂)
貨號:P2010
規(guī)格:5ml/ 10ml(凝膠體積)
保存 :4°C 保存,有效期少一年


產(chǎn)品說明:
    Ni-NTA瓊脂糖凝膠 6FF是用于純化 6×His標(biāo)簽重組蛋白的一種純化介質(zhì),它是由 6%交聯(lián)的Sepharose耦連了一種四齒螯合劑NTA而得. 它可用于在非變性或變性條件下純化任何表達(dá)系統(tǒng)表達(dá)的 6×His標(biāo)簽重組蛋白。
    NTA,含有四個(gè)螯合區(qū),較一般的三齒螯合劑能更好的結(jié)合Ni 2+ 。6×His可與Ni 2+ 螯合,從而使His標(biāo)簽蛋白結(jié)合在Ni-NTA純化介質(zhì)上,未結(jié)合的蛋白被洗滌下去,結(jié)合在介質(zhì)上的蛋白經(jīng)過一定濃度的咪唑或低pH緩沖液的溫和洗脫下來,從而得到高純度的目的蛋白。該純化介質(zhì)與His標(biāo)簽蛋白具有的親和力,可達(dá) 5-20 mg/ml。
    可在非變性和變性條件下純化任何表達(dá)系統(tǒng)所得的His標(biāo)簽蛋白。純化程序簡單,所得的蛋白純度可高達(dá) 95%。
    Ni-NTA可再生 4-6 次,重復(fù)使用。本產(chǎn)品懸浮液為 20%乙醇,已螯合Ni 2+ 。


操作方法:
A.  非變性條件下抽提 His  標(biāo)簽蛋白
     1) 準(zhǔn)備細(xì)胞,接種,誘導(dǎo)表達(dá)。收集細(xì)胞,置于-70°C 或立即進(jìn)行步驟 2 操作。
     2) 加入 1/20 細(xì)胞生長體積的 NTA-0 Buffer 和 PMSF。PMSF 使用的工作濃度為 1 mM 現(xiàn)用現(xiàn)加。
     3) 將細(xì)胞懸浮起來,加入溶菌酶,混勻,冰上放置 30 分鐘,超聲或勻漿破碎細(xì)胞。該步驟冰上操作。
     4) 加入 10% Triton X-100, 使終濃度為 0.05%,充分混勻,冰上放置 15 分鐘。
     5) 12000 rpm/min(20,000×g 以上),4°C 離心 15 分鐘以上。取上清,置于冰上備用或-20°C 保存。
     6) 將 NTA 樹脂裝入合適的層析柱,層析用 10 倍 NTA 體積的 NTA-0 Buffer 洗。
     7) 將樣品加 NTA 層析柱中,流速在 15 ml/h 左右,收集穿透部分,用 SDS/PAGE 分析蛋白的結(jié)合情況。
     8) 層析用 5 倍 NTA 體積的 NTA-0 Buffer 洗,流速控制在 30 ml/h 左右。
     9) 分別用 5 倍 NTA 體積的 NTA-20、NTA-40、NTA-60、NTA-80、NTA-100、NTA-200、NTA-1000 Buffer洗脫,流速控制在 15 ml/h 左右,收集洗脫液,每管收集一個(gè) NTA 體積。
    10) 確定目標(biāo)蛋白質(zhì)在洗脫液中的分布情況。 為有效的方式是 SDS-PAGE 分析。 也可以用 Bradford 蛋白質(zhì)測定試劑盒,快速確定蛋白質(zhì)的含量,然后用 SDS/PAGE 分析蛋白質(zhì)的分布。
    11)純化的目標(biāo)蛋白質(zhì)的保存條件需要根據(jù)蛋白質(zhì)的性質(zhì)和用途確定。
NTA-0 、 20、 40、 60、 80、 100、 200、 1000Buffer 分別為濃度 20 mM Tris-HCl pH7.9, 0.5 M NaCl, 10% Glycerol,添加 0、20、40、60、80、100、200、1000 mM Imidazole。
B. 變性條件下從包涵體中純化 His  標(biāo)簽蛋白
    1) 準(zhǔn)備細(xì)胞,接種,誘導(dǎo)表達(dá)。收集細(xì)胞,置于-70°C 或立即進(jìn)行步驟 2 操作。
    2) 加入 1/20 細(xì)胞生長體積的 GuNTA-0 Buffer 和 PMSF。PMSF 使用的工作濃度為 1 mM 現(xiàn)用現(xiàn)加。
    3) 將細(xì)胞懸浮起來,冰上超聲破碎細(xì)胞,降低粘稠度。
    4) 室溫放置 30 分鐘,間或混勻或用磁力攪拌。
    5) 12000 轉(zhuǎn)/分(20,000×g 以上),4°C 離心 15 分鐘以上。取上清,置于冰上備用或-20°C 保存。

    6) 將 NTA 樹脂裝入合適的層析柱,層析用 10 倍 NTA 體積的 GuNTA-0 Buffer 洗。
    7) 將樣品加到 NTA 層析柱中,流速控制在 15 ml/h 左右,收集穿透部分,用于 SDS/PAGE 分析蛋白質(zhì)的結(jié)合情況。
    8) 層析用 5 倍 NTA 體積的 GuNTA-0 Buffer 洗,流速控制在 30 ml/h 左右。
    9) 分別用 5 倍 NTA 體積 GuNTA-20、GuNTA-40,GuNTA-60、GuNTA-100、GuNTA-500 洗脫,流速在15 ml/ h 左右,收集洗脫液,每管收集一個(gè) NTA 體積。
    10) 確定目標(biāo)蛋白質(zhì)在洗脫液中的分布情況。 為有效的方式是 SDS/PAGE 分析。 也可以用 Bradford 蛋白質(zhì)測定試劑盒,快速確定蛋白質(zhì)的含量,然后用 SDS/PAGE 分析蛋白質(zhì)的分布。
   11) 目標(biāo)蛋白質(zhì)需要進(jìn)一步純化需要根據(jù)蛋白質(zhì)的用途確定。
   12) 純化的目標(biāo)蛋白質(zhì)需要復(fù)性,復(fù)性常用的手段可以參考有關(guān)手冊確定的原則。
GuNTA-0 、20、40、60、100、500Buffer 分別為濃度 20 mM Tris-HCl pH7.9, 0.5 M NaCl, 10% Glycerol,6 M
Guanidium HCl 添加 0、20、40、60、100、500 mM Imidazole。
C. NTA  樹脂的再生
    NTA 樹脂在使用若干次數(shù)(3-5 次)后,結(jié)合效率有所下降,可以用以下方法再生,提高樹脂的使用壽命和蛋白質(zhì)的結(jié)合效率。NTA 樹脂再生前需要從層析柱下端流干所有溶液,估計(jì)出 NTA 的樹脂體積,按下列次序?qū)⒃偕噭┘拥綄游鲋铮?在等上一步再生溶液流干后, 再加下一步再生溶解。 用戶需要自行準(zhǔn)備 25%、 50%、75%、100%(v/v)乙醇和去離子水。
從層析柱下端流干所有溶液,用 2 倍 NTA 樹脂體積的 Stripping Solution I、2 倍體積的去離子水、3 倍體積的 Stripping Solution II、1 倍體積的 25%乙醇、1 倍體積的 50%乙醇、1 倍體積的 75%乙醇、5 倍體積的 100%乙醇、 1 倍體積的 75%乙醇、 1 倍體積的 50%乙醇、 1 倍體積的 25%乙醇、 1 倍體積的去離子水、 5 倍體積的 StrippingSolution III、3 倍體積的去離子水分別洗一遍。
如果立即使用, 用 5 倍體積的 Ni Charging Solution 洗, 再用 10 倍體積的平衡溶液 (NTA-0Buffer 或 GuNTA-0Buffer)洗;如果想長期儲存,加入 1 倍體積的 20%乙醇,4°C 保存,使用前用 5 倍體積的 Ni Charging Solution洗,再用 10 倍體積的平衡溶液(NTA-0Buffer 或 GuNTA-0 Buffer)洗再生溶液配方:Stripping Solution I: 6M GuHCl, 0.2M acetic acid。Stripping Solution II: 2% SDS。
Stripping Solution III: 100 mM EDTA, pH 8.0。Ni Charging Solution: 100 mM NiSO4


相關(guān)產(chǎn)品:

P1020 1×PBS , PH7.2-7.4 , 0.01M ,
T1150  1M Tris-HCl(PH=8.0)
P1300  SDS-PAGE 凝膠制備試劑盒
PR1600 預(yù)染低分子量蛋白 MARKER
PC0020 BCA 蛋白濃度測定試劑盒
P0100  PMSF(100mM)
L1080  溶菌酶( 100mg/ml )
I1020  IPTG  溶液 (50mg/ml)

 

蛋白質(zhì)純化試劑 鎳-瓊脂糖凝膠 6FF(HIS 標(biāo)簽純化樹脂)訂購說明:

1、絕大部分產(chǎn)品備有現(xiàn)貨,一般情況下都能訂貨當(dāng)日發(fā)貨。 
2、部分非常用產(chǎn)品,需提前1-2日預(yù)訂,海外期貨則需要提前3-6周預(yù)訂。 
3、部分產(chǎn)品價(jià)格會因貨期、批次等因素發(fā)生變化,若有變動(dòng)以訂貨當(dāng)日新價(jià)格為準(zhǔn)。 
4、每日訂單截止時(shí)間為16點(diǎn)整,部分城市可到17點(diǎn)整,因超過截止時(shí)間造成當(dāng)日不能發(fā)貨的將于次日安排發(fā)貨。
5、請辦理完貨款后,將收據(jù)、底單等連同收貨人的地址、姓名、等以傳真、、短信、等形式通知我們。


運(yùn)輸說明:

1、極低溫產(chǎn)品:極低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝干冰運(yùn)輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來,再用泡沫盒密封,膠帶層層粘住泡沫盒,放入索萊寶的箱子,然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
2、低溫產(chǎn)品:低溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中加裝索萊寶冰袋運(yùn)輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來,再使用泡沫盒密封,用膠帶嚴(yán)實(shí)密封泡沫盒,再放入索萊寶的箱子(保溫效果少可以持續(xù)一周),然后交付給合作快遞,安全快速高效放心的送客戶的手中,保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一,為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。
3、常溫產(chǎn)品:常溫產(chǎn)品運(yùn)輸過程中無需加冰或者特殊包裝。產(chǎn)品由公司庫房人員快速配貨,準(zhǔn)確快速高效的快遞保證產(chǎn)品快速送達(dá)您的手中。

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