使用目的：
大鼠前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中前列腺素E2（PGE2）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用純化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2），再與HRP標記的前列腺素E2（PGE2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合

產(chǎn)品型號：96T/48T

更新時間：2025-08-21

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產(chǎn)品介紹

大鼠前列腺素E2（PGE2）檢測試劑盒

使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍： 96T

15ng/L - 480ng/L

使用目的：

大鼠前列腺素E2（PGE2）用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中前列腺素E2（PGE2）含量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠前列腺素E2（PGE2）水平。用純化的大鼠前列腺素E2（PGE2）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入前列腺素E2（PGE2），再與HRP標記的前列腺素E2（PGE2）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的前列腺素E2（PGE2）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠前列腺素E2（PGE2）濃度。

試劑盒組成

1	30倍濃縮洗滌液	20ml×1瓶	7	終止液	3ml×1瓶
2	酶標試劑	3ml×1瓶	8	標準品（960ng/L）	0.5ml×1瓶
3	酶標包被板	12孔×4條	9	標準品稀釋液	1.5ml×1瓶
4	樣品稀釋液	3ml×1瓶	10	說明書	1份
5	顯色劑A液	3ml×1瓶	11	封板膜	2張
6	顯色劑B液	3ml×1/瓶	12	密封袋	1個

大鼠前列腺素E2（PGE2）標本要求

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

操作步驟

標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

480ng/L	5號標準品	150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
240ng/L	4號標準品	150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
120ng/L	3號標準品	150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
60ng/L	2號標準品	150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
30ng/L	1號標準品	150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
大鼠前列腺素E2（PGE2）加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。