2014-124
免疫球蛋白(immunoglobulin,ig)是一組具有抗體活性的蛋白質(zhì),ig由漿細(xì)胞產(chǎn)生,主要存在于生物體血液和其他體液(包括組織液和外分泌液)中,約占血漿蛋白總量的20%;還可分布在b細(xì)胞表面。人血漿內(nèi)的免疫球蛋白大多數(shù)存在于丙種球蛋白(γ-球蛋白)中。免疫球蛋白可分為五類,即免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白D(IgD)和免疫球蛋白E(IgE),IgG,IgA和IgM還有亞類。IgG,IgD,IgE均為單體,分泌液中Ig...
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2014-1128
凝血酶原復(fù)合物(ProthrombinComplex,PCC),藥品名為凍干人凝血酶原復(fù)合物,學(xué)名抗血友病球蛋白IV,俗稱九因子。本品來自健康獻(xiàn)血員靜脈血,經(jīng)分離、濃縮而制備的血漿凝血因子FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的滅菌凍干劑。本品溶于水,含少量肝素(或抗凝血酶Ⅲ)作為穩(wěn)定劑,防止操作過程中凝血因子被激活。其它名稱:凝血酶原復(fù)合物(因子ⅡⅦⅨⅩ)、人凝血酶復(fù)合物、血漿凝血因子、FactorⅡⅦⅨⅩ、PPSB、ProthrombinComplex(FactorⅡⅦⅨⅩ)、Thrombog...
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2014-1127
ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù),用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條,這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段,分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗體,這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合,并固定在上面,洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根過氧化物酶)酶結(jié)合物,經(jīng)第二次孵育后,酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合,洗板除去未...
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2014-1124
乙酸酐即無色透明液體。有強(qiáng)烈的乙酸氣味。味酸。有吸濕性。折光率。溶于氯仿和乙*緩慢地溶于水形成乙酸。與乙醇作用形成乙酸乙酯。易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物,遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。[1]能使醇、酚、氨和胺等分別形成乙酸酯和乙酰胺類化合物。在路易斯酸存在下,乙酐還可使芳烴或烯徑發(fā)生乙?;磻?yīng)。在乙酸鈉存在下,乙酐與苯甲醛發(fā)生縮合反應(yīng),生成肉桂酸。緩慢溶于水變成乙酸。與醇作用生成乙酸乙酯。乙酐是重要的乙?;噭音糜谥圃炖w維素乙酸酯;乙...
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2014-1120
酶標(biāo)儀操作事項(xiàng)酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時糾正操作習(xí)慣,會造成較大誤差。在此上海科興商貿(mào)有限公司給大家介紹一下在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng):使用加液器加液,加液頭不能混用。洗板要洗干凈。如果條件允許,使用洗板機(jī)洗板,避免交叉污染。嚴(yán)格按照試劑盒的說明書操作,反應(yīng)時間準(zhǔn)確。在測量過程中,請勿碰酶標(biāo)板,以防酶標(biāo)板傳送時擠傷操作人...
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2014-1117
凍存液先關(guān)鍵在于冷凍保護(hù)劑,一般常用DMSO此類滲透性保護(hù)劑,一般是以9份小牛血清或細(xì)胞培養(yǎng)液與1份的DMSO混合而成,現(xiàn)配現(xiàn)用或配置后放入普通冰箱冰盒內(nèi)冷凍保存,使用前于室溫水浴融化。關(guān)鍵在于DMSO的終濃度為10%,對于普通細(xì)胞來說,小牛血清濃度似乎高點(diǎn)越好,但沒有這個必要,用細(xì)胞培養(yǎng)液即可。細(xì)胞凍存1.預(yù)先配制凍存液:10%DMSO+90%胎牛血清,4℃冰箱保存預(yù)冷;2.用胰酶對細(xì)胞進(jìn)行消化:倒去培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基或用槍小心吸去培養(yǎng)板中的培養(yǎng)基,PBS沖洗兩次,用胰酶消化...
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2014-1113
小鼠正常T細(xì)胞表達(dá)和分泌因子1ELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀...
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2014-1110
(1)靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制:靜息電位是指細(xì)胞膜處于安靜狀態(tài)下存在于膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差。采用細(xì)胞內(nèi)電位記錄地方法所記錄到的電位是以細(xì)胞外為零電位的膜內(nèi)電位,絕大多數(shù)細(xì)胞的靜息電位是穩(wěn)定的負(fù)電位。靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制:安靜時細(xì)胞這種數(shù)值比較穩(wěn)定的內(nèi)負(fù)外正的狀態(tài)稱為極化;(是靜息狀態(tài)的標(biāo)志)以靜息電位為準(zhǔn)若膜內(nèi)電位向負(fù)值增大的方向變化稱為超極化;若膜內(nèi)電位向負(fù)值減少的方向變化稱為去極化;細(xì)胞發(fā)生去極化后向原先的極化方向恢復(fù)稱為復(fù)極化。機(jī)制:①鈉泵主動轉(zhuǎn)運(yùn)造成的細(xì)胞膜內(nèi)、外Na+和K+...
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