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專注于生物學試劑及試劑盒領域
服務熱線：18101056239
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2016-315
PCRMasterMix中加入了高性能PCR增強劑和穩(wěn)定劑，適用于常規(guī)的PCR反應和一些結構復雜的模板如GC含量高、有二級結構等的PCR擴增。優(yōu)點是操作程序簡單、污染小、勞動強度低和取樣誤差小，而且PCR反應的特異性強，實驗結果更加。該產(chǎn)品分為含染料和不含染料兩種體系，含染料的PCRMasterMix在PCR結束后可以直接電泳，無需再加入上樣緩沖液。
查看更多2016-314
2016-34
動物基因組DNA的提取實驗簡介DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學試驗技術中重要、基本的操作之一。實驗原理、目的DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學研究的主要對象，為了進行測序、雜交、基因表達、文庫構建等實驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也...
查看更多2016-223
1.保存血清好的辦法我們建議血清應保存在-5℃-20℃。若你一次無法用完一瓶，建議您無菌分裝血清恰當?shù)臏缇萜鲀?，再放回冷凍?.如何解凍血清才不會使產(chǎn)品質量受損？我們建議您將血清從冷凍箱中取出后，先置于2-8℃冰箱中使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地搖晃均勻。3.血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何處理？血清中沉淀物的出現(xiàn)有許多原因，但普遍的原因是由于血清中脂蛋白的變性造成的；而血纖維蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解凍后，也會存在于血清...
查看更多2016-21
免疫細胞的分離和保存技術一、分離細胞的保存在某些情況下，分離所得細胞需要加以保存，否則活力迅速下降，甚死亡。（一）短期保存技術將分離到的細胞用適量含10％～20％滅活小牛血清的Hanks、Tc-199、RPMI1640或其他培養(yǎng)液稀釋重懸。所用培養(yǎng)液要求等滲，具緩沖作用，并對細胞無毒性。通常置4℃保存較好，可減低細胞代謝活動。要注意不要迅速改變細胞所處的溫度，以免造成細胞“溫度”休克。（二）長期冷凍保存技術利用液氮深低溫（－196℃）環(huán)境保存細胞，是當前世界上通用的細胞長期保...
查看更多2016-122
2016-120
免疫細胞的分離技術外周血單個核細胞的分離用體外方法對機體各種具有免疫反應的細胞分別作鑒定、計數(shù)和功能測定，是觀察機體免疫狀態(tài)的一種重要手段。為此，須將各種參與免疫反應的細胞從血液或臟器中分離出來。參與免疫反應的細胞主要包括淋巴細胞、巨噬細胞、中性粒細胞等。實驗根據(jù)不同需求有的僅需分離白細胞，有的則需分離單個核細胞（mononuclearcell），其中含淋巴細胞和單核細胞（monocyte），有的則需分離T細胞和B細胞以及其亞群。白細胞包括以下細胞外周血中單個核細胞包括淋巴細...
查看更多2016-15
DNALoadingBuffer貨號：D1010規(guī)格：5ml/100ml保存：室溫保存，有效期少12個月。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是6倍濃縮的DNA上樣緩沖液，用于DNA凝膠電泳，能促使DNA樣品沉入凝膠加樣孔中。其主要成份為甘油，EDTA，溴酚藍和二甲苯青等。溴酚藍和二甲苯青用作電泳時的指示劑，可指示電泳進程。使用說明：1、請按每5微升DNA樣品加入1微升6×DNALoadingBuffer上的比例(6倍稀釋)來使用。2、混勻后，直接加到DNA凝膠加樣孔中，電泳。注意事項：1、如果...
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