2012-1129
2012-1129
膠回收試劑盒操作步驟(omega)1.配制瓊脂糖EB凝膠,電泳以分離DNA片段。任何類型或等級的瓊脂糖都可以使用。我們強烈的推薦使用新鮮的TAE/TBE電泳緩沖液。不要重復使用電泳緩沖液,舊的電泳緩沖液PH會增加而降低DNA的回收產(chǎn)量;2.電泳足夠時間后,在紫外燈下小心地把所需的DNA的片段切下來。并盡量去除多余的凝膠。注意:DNA在紫外燈下的曝光的時間不要超過30秒,同時在紫外燈下操作的時候一定要戴保護眼鏡。3.稱取空離心管的重量,切下帶目的片段的凝膠裝在1.5ml離心管中...
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2012-1127
細胞培養(yǎng)的消毒方法:消毒方法分為三類:物理滅菌法(紫外線、濕熱、干烤、過濾等),化學滅菌法(各種化學消毒劑)和抗生素。(1)紫外線消毒:用于空氣,操作臺表面和不能使用其它法進行消毒和培養(yǎng)器皿。紫外線直接照射方便、效果好,經(jīng)一定的時間照射后,可以消滅空氣中大部分細菌,培養(yǎng)室紫外線燈應距地面不超過2.5米,且消毒進物品不宜相互遮檔,照射不到的地方起不到消毒作用。紫外線可產(chǎn)生臭氧,污染空氣,試劑及培養(yǎng)液都有不良影響,對人皮膚也有傷害,不宜近照射。(2)溫熱消毒:即高壓蒸氣消毒,是一...
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2012-1121
尿同型胱氨酸實驗室檢查①尿同型胱氨酸測定:可用篩查法,即硝普鈉試驗,1ml尿液中加入5%氰化鎂水溶液,放置5分鐘,加入5%硝普鈉水溶液一滴,出現(xiàn)紅色或紫紅色為陽性,表示尿中含硫氨基酸過量。②確診:應進行血液氨基酸分析分析,本病血中同型胱氨酸、半胱氨酸含量增高,蛋氨酸水平則根據(jù)生化缺陷類型二變化。③明確分型:可以通過測定肝活檢標本或培養(yǎng)的成纖維細胞酶活性來進行,也可用此法檢出雜合子。④產(chǎn)前診斷:可測羊水或絨毛膜細胞的酶活性。
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2012-1120
原裝ELISA試劑盒選擇◎應盡量選擇正規(guī)廠家,產(chǎn)品經(jīng)相應政府部門審核認可,試劑應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價?!蜢`敏度:有二層含義,1)為試劑檢出被檢物質(zhì)的低量的能力;2)為試劑對大量樣品中陽性檢出的能力?!蛱禺愋裕撼S媒徊娣磻时硎?。含有與待測物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應,使測定結(jié)果升高,可能導致假陽性,所以交叉反應是評價其質(zhì)量的關(guān)鍵指標?!蚓芏龋篍LISA試劑一般指其批內(nèi)CV%,其值應小于15%;定量試劑應同時考察線性范圍?!?..
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2012-1119
2012-1116
HSV單克隆抗體的檢測方法包括:傳統(tǒng)培養(yǎng)法:“金標準”,時間長,標準方法需2~14天,改良法也需要16-48小時,實驗室條件要求較高。分子生物學檢測:包括核酸雜交技術(shù)和PCR。更敏感,并可同時對HSV進行分型,但實驗要求較高,有假陽性問題。免疫學檢測:以抗HSV單克隆抗體為基礎(chǔ),包括抗原檢測和血清學檢查,具體方法有免疫熒光試驗、免疫印跡試驗、ELISA等。由于抗體分子具有特異識別抗原的功能,抗體技術(shù)一直是生物技術(shù)的熱點領(lǐng)域。免疫學檢測的技術(shù)關(guān)鍵之一是制備特異性強,親和力大,滴...
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2012-1113
黃曲霉毒素B1ELISA試劑盒樣本前處理步驟實驗準備:配制60%甲醇水溶液(v/v,60:40)和20%甲醇水溶液(v/v,20:80)。注意:請配制上述溶液,以免影響檢測的準確性。1.脂肪含量低的固體樣品(如大米、玉米、小麥和飼料等)1、稱取5g粉碎樣品于100mL帶塞三角瓶內(nèi),準確加入25mL60%甲醇水溶液。2、將加入了甲醇水溶液的樣品放入振蕩器內(nèi)(或用手強力振蕩),充分振蕩3min后,用濾紙過濾,收集濾液。3、取濾液2mL,加入6mL20%甲醇水溶液,混勻,用what...
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